2,2,4,4,9,9,14,14-octamethyl-1,3(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-5,8,10,13-tetraone | 78804-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,9,9,14,14-octamethyl-1,3(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-5,8,10,13-tetraone
• 英文别名: 2,2,7,7,12,12,17,17-octamethyl-21,22-dioxatricyclo[16.2.1.13,6]docosa-1(20),3,5,18-tetraene-8,11,13,16-tetrone
• CAS: 78804-60-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: RYNMRGGVLNJBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,9,9,14,14-octamethyl-1,3(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-5,8,10,13-tetraone 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 85.0~100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (1S,3R,6S,8R,11S,13R,16S,18R)-2,2,7,7,12,12,17,17-octamethyl-21,22,-dioxa-23,24-diazapentacyclo[16.2.1.1³,⁶.1^8,11.1¹³,¹⁶]tetracosane
  参考文献：
  名称：

  杯[n]呋喃[4-n]吡咯和新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷的有效合成方法

  摘要：

  杯[n]呋喃[4-n]吡咯及其完全还原的类似物的可规模化合成被开发和优化，新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷通过其芳族亲属的氢化获得。在几个选定的压力（P = 100、50 和 15 巴）下研究了氢化反应，并观察到四种可能的杯 [n] 四氢呋喃 [4-n] 吡咯烷的高非对映选择性。此外，从容易获得的杯[4]呋喃开始，以良好的总产率获得了两种饱和大环化合物。通过 X 射线衍射分析了八个大环的构象，虽然在芳香族大环中观察到了此类化合物的经典 1,3-交替构象，但在杯 [n] 四氢呋喃中观察到了两种不同类型的构象。 4-n]吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701156
• 作为产物：
  描述：

  (9E,14E)-2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22-dioxa-tricyclo[16.2.1.1^3,6]docosa-1(20),3,5,9,14,18-hexaene-8,11,13,16-tetraone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2,2,4,4,9,9,14,14-octamethyl-1,3(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-5,8,10,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Enedione-functionalized macrocycles via oxidative ring opening of furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a007

文献信息

• WILLIAMS, P. D.;LEGOFF, E., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4143-4147
  作者：WILLIAMS, P. D.、LEGOFF, E.

  DOI：——

  日期：——