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dimethyl 3-isopropyl-4-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate | 1192068-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-isopropyl-4-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3-isopropyl-4-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1192068-05-5
化学式
C19H31BO6
mdl
——
分子量
366.263
InChiKey
ZQZCHGSVSTWNDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联硼酸频那醇酯dimethyl 2-allyl-2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)malonate 在 palladium diacetate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到Dimethyl 3-propan-2-yl-4-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基和烯丙基的硼化环化反应
    摘要:
    用双(频哪醇)二硼进行Pd催化的1,5-和1,6-炔烃和1,5-烯醛的环化反应,可在顺畅的条件下,在正式的氢硼烷基化碳环化反应中提供合成上有用的烯丙基硼酸酯和烷基硼酸酯。在一次操作中形成一个C-C和一个C-B键。反应结果表明,不同的机理分别作用于丙炔和烯丙烯的反应,实际途径取决于炔烃或烯烃相对于丙二烯部分的相对反应性。所获得的环化硼酸酯可通过与醛的氧化或烯丙基化反应而官能化。
    DOI:
    10.1021/ol9017694
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