4-硝基苯甲酸-D2 | 117868-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯甲酸-D2
• 英文名称: 4-nitrobenzoic acid-2,6-d2
• 英文别名: 2,6-Dideutero-4-nitrobenzoesaeure；4-Nitrobenzoesaeure-2,6-d(2)；2,6-dideuterio-4-nitro-benzoic acid；2,6-Dideuterio-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 117868-95-8
• 化学式: C₇H₅NO₄
• 分子量: 169.105
• InChiKey: OTLNPYWUJOZPPA-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸-D2 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83.5 %的产率得到4-nitrobenzohydrazide-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  一类酰肼类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及式I所示结构的化合物，其显示出对正痘病毒具有优异的抗病毒活性且在小鼠体内药代试验中，各项参数指标均有不同程度的提高，尤其显示出更高的暴露量和生物利用度的显著提高。本发明进一步还提供式I所示化合物的制备方法及其在治疗正痘病毒属相关病毒，如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒、骆驼痘病毒麻、马痘病毒等相关病毒引起的相关疾病中的应用。

  公开号：

  CN116003309A
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 iridium(I)-(1,5-cyclooctadiene)-acetylacetonate 重水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-硝基苯甲酸-D2
  参考文献：
  名称：

  铱催化的 H/D 交换

  摘要：

  已经研究了铱催化的 H/D 交换反应的范围和限制。我们的结果表明，如果给电子基团与发生 H/D 交换的碳存在 1,4-关系，则 D2O 在芳香族和非芳香族双键上进行特定标记的一般机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400669

文献信息

• Ruthenium(II)‐Catalyzed Hydrogen Isotope Exchange of Pharmaceutical Drugs by C−H Deuteration and C−H Tritiation
  作者：Valentin Müller、Remo Weck、Volker Derdau、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/cctc.201902051

  日期：2020.1.8

  Well‐defined ruthenium(II) biscarboxylate complexes enabled selective ortho‐deuteration with weakly‐coordinating, synthetically useful carboxylic acid with outstanding levels of isotopic labeling. The robust nature of the catalytic system was reflected by a broad functional group tolerance in an operationally‐simple manner, allowing the isotope labeling of challenging pharmaceuticals and bioactive heterocyclic

  定义明确的双羧酸钌（II）配合物可实现选择性配位氘代反应，以及配位水平低，具有同位素标记水平的合成上有用的羧酸。催化系统的鲁棒性以操作简便的方式被广泛的官能团耐受性所反映，从而可以对具有挑战性的药物和生物活性杂环基序进行同位素标记。瑞格列奈（一种抗糖尿病药物）的选择性highlighted标记突出了我们方法的合成能力，使人们可以使用已定义的labeled标记的治疗剂。