(4SR,5RS)-4-butyl-2,2-dimethyl-5-hydroxy-5-phenyl-3-pentanone | 87280-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4SR,5RS)-4-butyl-2,2-dimethyl-5-hydroxy-5-phenyl-3-pentanone
• 英文别名: (4R)-4-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-2,2-dimethyloctan-3-one
• CAS: 87280-45-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: DGMZKXKTNVWTPN-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4SR,5RS)-4-butyl-2,2-dimethyl-5-hydroxy-5-phenyl-3-pentanone 、 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 反应 48.0h， 以75%的产率得到(4SR,5RS)-4-butyl-2,2-dimethyl-5-phenyl-5-(trimethylsilyl)oxy-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 17. Simple diastereoselection in the addition of medium- and long-chain n-alkyl ketone lithium enolates to aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a035
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-辛醇 在 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4SR,5RS)-4-butyl-2,2-dimethyl-5-hydroxy-5-phenyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 17. Simple diastereoselection in the addition of medium- and long-chain n-alkyl ketone lithium enolates to aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a035

文献信息

• Acyclic stereoselection. 17. Simple diastereoselection in the addition of medium- and long-chain n-alkyl ketone lithium enolates to aldehydes
  作者：Clayton H. Heathcock、John Lampe

  DOI：10.1021/jo00171a035

  日期：1983.11