(6R,7R,7aS)-7-(4-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-6-isopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one | 210534-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6R,7R,7aS)-7-(4-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-6-isopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
• 英文别名: (6R,7R,7aS)-Tetrahydro-7-(4-hydroxy-1-naphthalenyl)-3,3-dimethyl-6-(1-methylethyl)-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one；(6R,7R,7aS)-7-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3,3-dimethyl-6-propan-2-yl-1,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 210534-41-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: YOTXHVPTDMMMCN-BHIYHBOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R,7aS)-7-(4-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-6-isopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R,7R,7aS)-7-(4-Hept-1-ynyl-naphthalen-1-yl)-6-isopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型蛋白激酶 C 调节剂设计

  摘要：

  蛋白激酶 C (PKC) 是一种普遍存在的甘油二酯 (DAG) 激活的信号转导酶系统，与多种生物事件相关，包括离子通道调节、神经递质释放、生长和分化、细胞凋亡和神经元可塑性。 1 除了甘油二酯，2 PKC 的内源性激活剂、几种复杂的天然产物及其类似物，如佛波酯、苔藓抑素、远杀霉素和吲哚内酰胺 V (ILV) 可以模拟 DAG 在低浓度下激活 PKC。3-5 合成，6-8 分子建模， 6,9-11 和 ILV 及其类似物的构效关系 12,13 已有报道。PKCδ 与佛波醇 13-乙酸酯复合的可用 X 射线结构为设计新型 PKC 调制器提供了宝贵的信息。

  DOI：

  10.1021/ja980513u
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(2-bromo-3-methylbutanoyl)amino]-3-hydroxypropanoate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (6R,7R,7aS)-7-(4-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-6-isopropyl-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型蛋白激酶 C 调节剂设计

  摘要：

  蛋白激酶 C (PKC) 是一种普遍存在的甘油二酯 (DAG) 激活的信号转导酶系统，与多种生物事件相关，包括离子通道调节、神经递质释放、生长和分化、细胞凋亡和神经元可塑性。 1 除了甘油二酯，2 PKC 的内源性激活剂、几种复杂的天然产物及其类似物，如佛波酯、苔藓抑素、远杀霉素和吲哚内酰胺 V (ILV) 可以模拟 DAG 在低浓度下激活 PKC。3-5 合成，6-8 分子建模， 6,9-11 和 ILV 及其类似物的构效关系 12,13 已有报道。PKCδ 与佛波醇 13-乙酸酯复合的可用 X 射线结构为设计新型 PKC 调制器提供了宝贵的信息。

  DOI：

  10.1021/ja980513u

文献信息

• New Bivalent PKC Ligands Linked by a Carbon Spacer:  Enhancement in Binding Affinity
  作者：Jayalakshmi Sridhar、Zhi-Liang Wei、Ireneusz Nowak、Nancy E. Lewin、Jolene A. Ayres、Larry V. Pearce、Peter M. Blumberg、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1021/jm0302041

  日期：2003.9.1

  Protein kinase C (PKC) is known to play an important role in many signal transduction pathways involved in hormone release, mitogenesis, and tumor promotion. In continuation of our efforts to find highly potent activators of PKC for possible use as Alzheimer's disease therapeutics, we designed and synthesized molecules containing two binding moieties (amides of benzolactams or esters of naphthylpyrrolidones) connected by a flexible spacer chain, which could theoretically bind to both the C1a and C1b activator binding domains of the catalytic region or to the C1 domains of two adjacent PKC molecules. The dimers 2a- g of benzolactam showed a 200-fold increase in affinity to PKCalpha and -delta as the spacer length increased from 4 to 20 carbon atoms. Replacement of the oligomethylene chain with an oligoethylene glycol unit (compounds 2h, 2i) showed a 4000- to 7000-fold decrease in affinity to PKCalpha. The dimers of naphthylpyrrolidones 4a-g did not show any marked improvement in binding affinities to PKC in comparison to the monomers synthesized earlier. The dimer of benzolactam. 2e did not show much selectivity for PKCalpha, -betaI, -delta, -epsilon, and -gamma. The high binding affinity of compounds 2d-g to PKCs gives us the impetus to design additional molecules that would retain this enhanced activity and would also show selectivity for the PKC isoforms.