(Z)-1-(4-benzyloxyphenyl)-1-triethylsiloxy-1-propene | 1104584-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-1-(4-benzyloxyphenyl)-1-triethylsiloxy-1-propene
• 英文别名: triethyl-[(Z)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-1-enoxy]silane
• CAS: 1104584-47-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Si
• 分子量: 354.565
• InChiKey: OCWUIFAJXIQKOD-IOMHPIHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4-benzyloxyphenyl)-1-triethylsiloxy-1-propene 、 [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 在 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate] bis(ethyl acetate) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 以94%的产率得到(S)-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-[(2-nitrophenylsulfonyl)amino]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of (-)-Ritodrine Hydrochloride via Silyl Enol Ether Amination Using Dirhodium(II) Tetrakis[tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate]

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)121
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 4‘-苄氧基苯丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到(Z)-1-(4-benzyloxyphenyl)-1-triethylsiloxy-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of (-)-Ritodrine Hydrochloride via Silyl Enol Ether Amination Using Dirhodium(II) Tetrakis[tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate]

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)121

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of (-)-Ritodrine Hydrochloride via Silyl Enol Ether Amination Using Dirhodium(II) Tetrakis[tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate]
  作者：Shunichi Hashimoto、Masahiko Tanaka、Seiichi Nakamura、Masahiro Anada

  DOI：10.3987/com-08-s(n)121

  日期：——