1-(3-t-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2-(thianaphthen-2-yl)indole | 161404-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-t-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2-(thianaphthen-2-yl)indole
• 英文别名: 3-[2-(1-Benzothiophen-2-yl)indol-1-yl]propoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 161404-63-3
• 化学式: C₃₅H₃₅NOSSi
• 分子量: 545.821
• InChiKey: HXEGZTDXBPYIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-(3-t-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2-(thianaphthen-2-yl)indole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-t-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2-(thianaphthen-2-yl)indol-3-yl glyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  Chemotherapeutic maleimides

  摘要：

  马来酰亚胺衍生物，即公式I的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1为H，卤素，烷基，OH，烷氧基，卤代烷基，NO.sub.2或NR.sup.5 R.sup.6; R.sup.2为H或CN; R.sup.3为芳基或杂芳基，但要求当R.sup.2为H且R.sup.4为NR.sup.5 R.sup.6时，R.sup.3为杂芳基; 而R.sup.4为NR.sup.5 R.sup.6或异硫脲，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为H或较低烷基；以及其药学上可接受的盐，并将其用作化学治疗剂。

  公开号：

  US05405864A1