(E)-3-[1-Diisopropylcarbamoyloxy-1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-2,2,4-trimethyl-hex-4-enoic acid | 111572-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[1-Diisopropylcarbamoyloxy-1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-2,2,4-trimethyl-hex-4-enoic acid
• 英文别名: (E,3E)-3-[di(propan-2-yl)carbamoyloxy-trimethylsilylmethylidene]-2,2,4-trimethylhex-4-enoic acid
• CAS: 111572-36-2
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₄Si
• 分子量: 383.604
• InChiKey: VYBRLEWXCDOMBQ-PYWSDYSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[di(propan-2-yl)carbamoyloxy]penta-3,4-dien-2-yl 2-methylpropanoate 、 三甲基氯硅烷 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EGERT E.; BECK H.; SCHMIDT D.; GONSCHORREK CH.; HOPPE D., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 7, 789-792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of functionalized, tetra- and penta-substituted 1,3-butadienes by allene claisen rearrangement
  作者：Ernst Egert、Holger Beck、Dieter Schmidt、Charlotte Gonschorrek、Dieter Hoppe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80990-4

  日期：1987.1

  -Allene carbinol 1a or its esters 11 are transformed to sterically loaded 1,3-alkadien-1-yl carbamates 6 and 15 by Claisen rearrangement with high stereoselectivity. The structures of 6 and 15a were elucidated by single crystal X-ray analyses.

  -烯丙基甲醇1a或其酯11通过克莱森重排以高的立体选择性转化为空间负载的1，3-链二烯-1-基氨基甲酸酯6和15。通过单晶X射线分析阐明了6和15a的结构。