3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxopropanoic acid | 54404-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonyl)-2,2-difluoroacetic acid；Propanedioic acid, 2,2-difluoro-, 1-ethyl ester
• CAS: 54404-52-3
• 化学式: C₅H₆F₂O₄
• 分子量: 168.097
• InChiKey: FIUWHFOSVAXXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxopropanoic acid 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024067811A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氟丙二酸二乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。

  公开号：

  US20160151506A1

文献信息

• Photoinduced Three-Component Difluoroalkylation of Quinoxalinones with Alkenes via Difluoroiodane(III) Reagents
  作者：Ningning Zhou、Ruiyue Liu、Chunmeng Zhang、Kun Wang、Jiaxu Feng、Xia Zhao、Kui Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01358

  日期：2022.5.20

  environmentally friendly strategy for the photocatalyzed three-component reaction between quinoxalinones, alkenes, and hypervalent iodine(III) reagents is disclosed. The new designed difluoroiodane(III) reagent shows excellent reactivity, providing a wide range of difluoroalkyl-substituted quinoxaline-2(1H)-ones in moderate to excellent yields under mild conditions. Experimental studies demonstrated that

  公开了一种环境友好的策略，用于喹喔啉酮、烯烃和高价碘 (III) 试剂之间的光催化三组分反应。新设计的二氟碘烷 (III) 试剂表现出优异的反应性，可在温和条件下以中等至优异的产率提供各种二氟烷基取代的喹喔啉-2(1 H )-酮。实验研究表明，该反应涉及二氟烷基自由基中间体。
• 一种由末端烯烃合成α二氟代酯类衍生物的方法
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN114805069B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明涉及有机合成领域，涉及一种由末端烯烃合成α二氟代酯类衍生物的方法，利用[双(2‑(乙氧羰基)‑2,2‑二氟乙酰氧基)碘]苯作为二氟乙酸乙酯自由基前体，在可见光催化下，产生二氟乙酸乙酯基自由基，随后与末端烯烃发生自由基加成反应，得到α二氟代酯类衍生物。具体是在反应管中将末端烯烃、[双(2‑(乙氧羰基)‑2,2‑二氟乙酰氧基)碘]苯用THF溶解，在蓝色12WLED灯照下室温反应，合成一系列加成的二氟烷烃产物。本发明采用便宜易得的[双(2‑(乙氧羰基)‑2,2‑二氟乙酰氧基)碘]苯作为二氟烷基源，在无光催化剂的作用下，从末端烯烃制备了α二氟代酯类衍生物，合成方法简便快捷，操作也很方便。
• A selective and mild electrochemical defluorinative carboxylation for late-stage C(sp³)–F bond functionalization
  作者：Subhojit Mondal、Soumik Sarkar、Jason W. Wang、Michael W. Meanwell

  DOI：10.1039/d3gc03387b

  日期：——

  defluorinative carboxylation of trifluoromethyl (hetero)arenes, and trifluoromethyl-acetates and -acetamides, for accessing their highly valuable α,α-difluorocarboxylic acid analogues. Given the immense synthetic versatility of carboxylic acids, our new protocol may become a useful tool for accessing novel fluorinated analogues in drug design and agrochemical development.

  我们报告了三氟甲基（杂）芳烃、三氟甲基乙酸酯和三氟乙酰胺的电化学脱氟羧化的第一个通用方案，以获取其高价值的α,α-二氟羧酸类似物。鉴于羧酸的巨大合成多功能性，我们的新方案可能成为在药物设计和农用化学品开发中获取新型氟化类似物的有用工具。
• Visible-Light-Induced Difluoroalkylation of Alkenes and Alkynes with Fluoro-Containing Hypervalent Iodane (III) Reagents Under Photo-Catalyst-Free Conditions
  作者：Ruiyue Liu、Ningning Zhou、Tingting Zhao、Ying Zhang、Kun Wang、Xia Zhao、Kui Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02488

  日期：2023.1.6
• [EN] MALONAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] MALONAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：[en]BASF SE

  公开号：WO2022189190A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The invention relates to compounds of formula (I), and their use as herbicides. In said formula, R1to R8represent groups such as hydrogen, halogen or organic groups such as alkyl, alkenyl, alkynyl, or alkoxy; X is a bond or a divalent unit; Y is hydrogen, cyano, hydroxyl or a linear or cyclic organic group. The invention further refers to a composition comprising such compound and to the use thereof for controlling unwanted vegetation.