ethyl 2-fluoropyrimidine-5-carboxylate | 1806476-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-fluoropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1806476-90-3
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: XLPNZXCMPWYMSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-fluoropyrimidine-5-carboxylate 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-oxa-2-azaspiro[3.5]non-2-yl(2-{[1-(pyrazin-2-yl)cyclobutyl]amino}pyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Series of Pyrimidine Carboxamides as Inhibitors of Vanin-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01849
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-甲酸乙脂 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-fluoropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺衍生的吡啶鎓盐的脱氨基放射性氟化作用方便地获得 18F-氟杂芳烃

  摘要：

  18 F-氟杂芳烃广泛用作 PET（正电子发射断层扫描）成像的放射性示踪剂。在这里，我们提出了一种通过四氟硼酸吡啶的脱氨基放射合成方法，可促进 33 种结构不同的杂芳烃的放射氟化，RCY（放射化学产率）高达 98%。该方法也适合自动化，并成功转化为自动合成器。

  DOI：

  10.1002/anie.202404945

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNE MODULATION AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION IMMUNITAIRE ET DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2020150668A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The disclosure relates to rexinoids, including compounds of the Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof. These rexinoids are useful for increasing PD-L1 in vivo, for treatment of cancer, and for inhibiting the onset of cancer.

  该披露涉及雷克西酮，包括式(I)和(II)的化合物或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物。这些雷克西酮对于体内增加PD-L1，在癌症治疗中以及抑制癌症发生方面是有用的。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME<br/>[FR] NOUVEAUX PYRIMIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME VANIN-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018011681A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了具有(I)结构的化合物及其药用可接受的盐。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Heterocyclic Compound as CDK-HDAC Double-Channel Inhibitor
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220041577A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention provides compounds of formula (I) as shown below, including their possible enantiomers and diastereomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of these compounds, methods for their preparation, and their use in the treatment of diseases and disorders (including cancers).

  该发明提供了如下所示的式(I)的化合物，包括它们可能的对映体和非对映体，以及其在药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该发明还提供了这些化合物的药物组合物、其制备方法，以及它们在治疗疾病和疾病（包括癌症）中的用途。
• Pyrimidine carboxamides as inhibitors of Vanin-1 enzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10906888B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其药学上可接受的盐类，其中化合物具有说明书中定义的 (I) 结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3484876A1

  公开（公告）日：2019-05-22