N-[1-(3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethyl]-3-methyl-butyramide | 68281-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[1-(3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethyl]-3-methyl-butyramide
• 英文别名: 3-benzyl-6-(1-isovaleramidoethyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one；N-[1-(3-benzyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazin-6-yl)ethyl]-3-methylbutanamide
• CAS: 68281-79-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: HKWGJUDNIZTPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethyl]-3-methyl-butyramide 在 PPA 作用下， 反应 0.75h， 以67%的产率得到2-benzyl-7-isobutyl-5-methyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Charles, Isabel; Latham, David W. S.; Hartley, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1139 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Oxalic acid ethyl ester (E)-2-(3-methyl-butyrylamino)-1-propionyloxy-propenyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[1-(3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethyl]-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Charles, Isabel; Latham, David W. S.; Hartley, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1139 - 1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacologically active compounds
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04278673A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  There are provided compounds of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof in which Z represents a group ##STR2## wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl radical, or Z can additionally represent a group ##STR3## and R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a cycloalkyl group, an aryl group which may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy, or halogen radicals, or a straight or branched alkyl or alkenyl group, which alkyl or alkenyl group may be substituted with an aryl group, which aryl group may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy or halogen radicals. The compounds possess spasmolytic and cAMP phosphodiesterase inhibitory activity.

  提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐：其中Z代表一个基团，其中R.sub.2代表氢原子或直链或支链烷基基团，或Z还可以代表一个基团，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4，它们可能相同也可能不同，每个代表氢原子、环烷基基团、芳基基团，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代，或者直链或支链烷基或烯基基团，该烷基或烯基基团可以被一个芳基基团取代，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代。这些化合物具有痉挛解痉和cAMP磷酸二酯酶抑制活性。
• CHARLES I.; LATHAM D. W. S.; HARTLEY D.; OXFORD A. W.; SCOPES D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1139-1146
  作者：CHARLES I.、 LATHAM D. W. S.、 HARTLEY D.、 OXFORD A. W.、 SCOPES D. I. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4278673A
  申请人：——

  公开号：US4278673A

  公开（公告）日：1981-07-14
• Charles, Isabel; Latham, David W. S.; Hartley, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1139 - 1146
  作者：Charles, Isabel、Latham, David W. S.、Hartley, David、Oxford, Alexander W.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——