N-[3-[3-(4-morpholinylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide hydrochloride | 87476-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[3-[3-(4-morpholinylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide hydrochloride
• 英文别名: N-[3-[3-(morpholin-4-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-imine;hydrochloride
• CAS: 87476-76-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄S*ClH
• 分子量: 451.974
• InChiKey: CRRABCRZKNNDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 、 3-[3-(4-morpholinylmethyl)phenoxy]-1-propanamine 在 乙醇乙酸乙酯 、 crude product 、 乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以a m.p. of 215° C. (dec.) (1.7 g yield)的产率得到N-[3-[3-(4-morpholinylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzo-fused heterocyclic anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1## 其中B是具有以下式子的基团：##STR2## R是单卤素或双卤素，氨基，硝基，氰基，羟基，三氟甲基，巯基，较低烷基，较低烷氧基，烷酰基，碳数为4-7的环烷基，羧基，烷氧羰基，单或双较低烷基取代的氨基，烷酰氨基，较低烷基硫基，较低烷基磺酰基，磺酰胺基，较低烷基取代的磺酰胺基，苯基或取代有卤素，较低烷基，较低烷氧基，三氟甲基，羟基，氨基，氰基或硝基的苯基。X为SO.sub.2，SO，S或C.dbd.O；A是从以下组中选择的胺基：##STR3## 其中R.sup.1是氢或R.sup.2 CH.sub.2，其中R.sup.2是较低烷基氨基，单或双N-较低烷基氨基较低烷基，(2-呋喃基)甲基氨基，苄基氨基，较低环烷基氨基，1-吡咯基，1-哌啶基，1-六氢-杂环庚基，1-八氢-杂环十二烷基，3-噻唑烷基，4-吗啉基或4-硫代吗啉基；R.sup.3是氢或(1-哌啶基)甲基，但当R.sup.3是(1-哌啶基)甲基时，R.sup.1为氢；n为1-4，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04490527A1

文献信息

• US4490527A
  申请人：——

  公开号：US4490527A

  公开（公告）日：1984-12-25
• Benzo-fused heterocyclic anti-ulcer agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04490527A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein B is a moiety having the formula: ##STR2## R is mono- or dihalo, amino, nitro, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, mercapto, lower alkyl, lower alkoxy, alkanoyl, cycloalkyl of 4-7 carbon atoms, carboxy, alkoxycarbonyl, mono- or di-lower alkyl substituted amino, alkanoylamino, lower alkyl thio, lower alkylsulfonyl, sulfamoyl, lower alkyl substituted sulfamoyl, phenyl or phenyl substituted with halo, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, amino, cyano or nitro. X is SO.sub.2, SO, S or C.dbd.O; and A is amine selected from the group ##STR3## , wherein R.sup.1 is hydrogen or R.sup.2 CH.sub.2 wherein R.sup.2 is mono- or diloweralkylamino, mono- or di-N-lower alkylaminoloweralkyl, (2-furyl)methylamino, benzylamino, lowercycloalkylamino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 1-hexahydroazepinyl, 1-octahydroazocinyl, 3-thiazolidinyl, 4-morpholinyl or 4-thiomorpholinyl; R.sup.3 is hydrogen or (1-piperidinyl)methyl with the proviso that when R.sup.3 is (1-piperidinyl)methyl, R.sup.1 is hydrogen; n is 1 to 4, and the pharmacologically acceptable salts thereof.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中B是具有结构式的基团：##STR2## R是单卤或双卤、氨基、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、巯基、低碳链烷基、低碳链烷氧基、4-7碳原子的环烷基、羧基、烷氧羰基、单或双低碳链烷基取代的氨基、烷酰胺基、低碳链硫基、低碳链磺基、磺酰胺基、取代的磺酰胺基、苯基或取代有卤素、低碳链烷基、低碳链烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、氰基或硝基的苯基。X为SO.sub.2、SO、S或C.dbd.O；A是从以下羰基中选择的胺基：##STR3## 其中R.sup.1是氢或R.sup.2 CH.sub.2，其中R.sup.2是单或双低碳链烷氨基、单或双N-低碳链烷基氨基低碳链烷基、(2-呋喃基)甲基氨基、苄氨基、低环烷基氨基、1-吡咯啉基、1-哌啶基、1-六氢吖啶基、1-八氢吖啉基、3-噻唑啉基、4-吗啉基或4-硫代吗啉基；R.sup.3是氢或(1-哌啶基)甲基，但当R.sup.3为(1-哌啶基)甲基时，R.sup.1为氢；n为1至4，及其药理学上可接受的盐。