2-(4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)phenyl)acetic acid | 2137611-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 2137611-55-1
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.462
• InChiKey: QZGHRFIGKSHSLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 2-(4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)phenyl)acetic acid 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Peptides, Methods of Synthesis, and Methods of Treatment

  摘要：

  提供了环肽化合物及其合成方法。还提供了用于治疗冠状病毒的配方和药物。还提供了含有一个或多个环肽化合物的治疗剂，以治疗有效剂量为药用盐或纯形式存在，包括但不限于口服、静脉注射或肺部给药的配方。

  公开号：

  US20220033444A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 2-(4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Peptides, Methods of Synthesis, and Methods of Treatment

  摘要：

  提供了环肽化合物及其合成方法。还提供了用于治疗冠状病毒的配方和药物。还提供了含有一个或多个环肽化合物的治疗剂，以治疗有效剂量为药用盐或纯形式存在，包括但不限于口服、静脉注射或肺部给药的配方。

  公开号：

  US20220033444A1

文献信息

• A cyclic peptide inhibitor of the SARS-CoV-2 main protease
  作者：Adam G. Kreutzer、Maj Krumberger、Elizabeth M. Diessner、Chelsea Marie T. Parrocha、Michael A. Morris、Gretchen Guaglianone、Carter T. Butts、James S. Nowick

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113530

  日期：2021.10

  study of a first-in-class cyclic peptide inhibitor against the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). The cyclic peptide inhibitor is designed to mimic the conformation of a substrate at a C-terminal autolytic cleavage site of Mpro. The cyclic peptide contains a [4-(2-aminoethyl)phenyl]-acetic acid (AEPA) linker that is designed to enforce a conformation that mimics a peptide substrate of Mpro. In vitro evaluation

  本文介绍了针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro )的一流环肽抑制剂的设计和研究。环肽抑制剂旨在模拟底物在 M pro的 C 末端自溶裂解位点的构象。环肽包含一个 [4-(2-氨基乙基) 苯基]-乙酸 (AEPA) 接头，旨在强制形成模拟 M pro 肽底物的构象。环肽抑制剂的体外评估显示该抑制剂对 M pro表现出适度的活性并且似乎没有被酶切割。构象搜索预测环肽抑制剂相当刚性，采用有利的构象与 M pro的活性位点结合。与 SARS-CoV-2 M pro的计算对接表明，环肽抑制剂可以以预测的方式结合 M pro的活性位点。分子动力学模拟进一步深入了解环肽抑制剂如何结合 M pro的活性位点。尽管环肽抑制剂的活性不大，但其设计和研究为开发其他活性更高的抗 M pro环肽抑制剂奠定了基础。
• EP4 ANTAGONISTS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3362454A1

  公开（公告）日：2018-08-22
• [EN] EP4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'EP4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2017066633A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  We provide compounds given by Formula I, which is shown in FIG. 3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as formulations thereof and methods of use of those compounds and formulations for treatment of cancer.