(4aα,4bβ,7aα,7bα)-7a-(acetyloxy)-4a-fluorohexahydro-1H-cyclopenta<3,4>cyclobuta<1,2-d>pyrimidine-2,4(3H,4aH)-dione | 90365-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4aα,4bβ,7aα,7bα)-7a-(acetyloxy)-4a-fluorohexahydro-1H-cyclopenta<3,4>cyclobuta<1,2-d>pyrimidine-2,4(3H,4aH)-dione
• 英文别名: (4aα,4bβ,7aα,7bα)-7a-(acetyloxy)-4a-fluorohexahydro-1H-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-d]pyrimidine-2,4(3H,4aH)-dione
• CAS: 90365-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 256.234
• InChiKey: SMIXPIOSKPRBTP-NIUASQORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aα,4bβ,7aα,7bα)-7a-(acetyloxy)-4a-fluorohexahydro-1H-cyclopenta<3,4>cyclobuta<1,2-d>pyrimidine-2,4(3H,4aH)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到5-(2-oxocyclopentyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  A novel fragmentation mechanism for 5-fluorouracil-olefin photocycloaddition products to 5-substituted uracils. A synthon for the uracil 5-carbanion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a018
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 1-acetoxycyclopentene 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(4aα,4bβ,7aα,7bα)-7a-(acetyloxy)-4a-fluorohexahydro-1H-cyclopenta<3,4>cyclobuta<1,2-d>pyrimidine-2,4(3H,4aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Product studies of the photocycloaddition reactions of 5-chloro- and 5-fluorouracil derivatives and olefins. An interesting and useful effect of fluorine on regioselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a017