6-(methylthio)thiocarbonyl-(E)-3-hexenoic acid | 90032-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(methylthio)thiocarbonyl-(E)-3-hexenoic acid
• 英文别名: (E)-7-methylsulfanyl-7-sulfanylidenehept-3-enoic acid
• CAS: 90032-88-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂S₂
• 分子量: 204.314
• InChiKey: SDGUQVYDUIRXSA-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylthio)thiocarbonyl-(E)-3-hexenoic acid 在 N,N-dimethylchloromethyleniminium chloride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以88%的产率得到(E)-7-Hydroxy-hept-4-enedithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE HIGHLY SELECTIVE REACTION OF LITHIUM DITHIOESTER ENOLATES WITH β-ALKENYL-β-PROPIOLACTONES: A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-(METHYLTHIO)THIOCARBONYL-(E)-3-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  锂二硫酯烯醇盐与β-烯丙基-β-丙二酸内酯反应时，发现具有高度的区域选择性和立体选择性，主要在末端乙烯碳上反应，生成6-(甲硫基)硫羰基-(E)-3-烯酸，掩蔽的1,7-二羧酸化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1901
• 作为产物：
  描述：

  β-vinyl-β-propiolactone 、 二硫代乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-(methylthio)thiocarbonyl-(E)-3-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  THE HIGHLY SELECTIVE REACTION OF LITHIUM DITHIOESTER ENOLATES WITH β-ALKENYL-β-PROPIOLACTONES: A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-(METHYLTHIO)THIOCARBONYL-(E)-3-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  锂二硫酯烯醇盐与β-烯丙基-β-丙二酸内酯反应时，发现具有高度的区域选择性和立体选择性，主要在末端乙烯碳上反应，生成6-(甲硫基)硫羰基-(E)-3-烯酸，掩蔽的1,7-二羧酸化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1901

文献信息

• FUJISAWA, TAMOTSU;ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1901-1904
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、ITOH, TOSHIYUKI、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• THE HIGHLY SELECTIVE REACTION OF LITHIUM DITHIOESTER ENOLATES WITH β-ALKENYL-β-PROPIOLACTONES: A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-(METHYLTHIO)THIOCARBONYL-(<i>E</i>)-3-ALKENOIC ACIDS
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshiyuki Itoh、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1901

  日期：1983.12.5

  Lithium dithioester enolates were found to react with β-alkenyl-β-propiolactones highly regio- and stereoselectively at the terminal vinyl carbon to give 6-(methylthio)thiocarbonyl-(E)-3-alkenoic acids, masked 1,7-dicarboxylic compounds.

  锂二硫酯烯醇盐与β-烯丙基-β-丙二酸内酯反应时，发现具有高度的区域选择性和立体选择性，主要在末端乙烯碳上反应，生成6-(甲硫基)硫羰基-(E)-3-烯酸，掩蔽的1,7-二羧酸化合物。