4-甲基苯氧基乙醛氰醇 | 66614-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲基苯氧基乙醛氰醇
• 英文名称: 4-methylphenoxyacetaldehyde cyanohydrin
• 英文别名: 3-p-tolyloxy lactonitrile；2-Hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propanenitrile
• CAS: 66614-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: WVVRMGGPIJWYDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯氧基乙醛氰醇 生成 1-[[2-Hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propyl]amino]-3-(4-methylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BUTT M. I.; NEILSON D. G.; WATSON K. M.; ZAKIR-ULLAH, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, 20, 2328-2332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯基1-(2,3-环氧)丙基醚 在 sodium periodate 、 硫酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-甲基苯氧基乙醛氰醇
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Hiromichi; Miyamae, Yoshitaka; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 1, p. 215 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for manufacturing phenoxylactic acids, their derivatives and
  申请人：Sucreries du Soissonnais et Compagnie Sucriere

  公开号：US04332959A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  The process is for the manufacture of phenoxylactic acids and their derivatives of the general formula: ##STR1## (in which R.sub.1 and R.sub.2, identical or different, can represent hydrogen atoms, methyl residues, methoxy groups or halogens; Y represents an OH or O--CO--R.sub.3 group with R.sub.3 representing either an aliphatic residue possibly substituted by a halogen, or an aromatic residue possibly substituted on the nucleus by one or several methyl, methoxy, halogen groups or lastly a heterocyclic group; Z represents OH group or an ##STR2## with R.sub.4 representing an alkyl or aryl radical and R.sub.5 hydrogen or an alkyl radical, NR.sub.4 R.sub.5 possibly also representing the morpholinyl radical). A cyanhydrin is subjected to a Ritter reaction (reaction with tert. butanol or isobutene in the presence of an acid). The resulting compound is hydrolyzed to obtain the corresponding acid, and if desired, this acid is subjected to conventional reactions for preparing ester-acids, ester-amides or corresponding amides.

  该过程用于制造苯氧乙酸及其衍生物，其一般结构式为：##STR1##（其中R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，可以代表氢原子、甲基残基、甲氧基团或卤素；Y代表一个OH或O--CO--R.sub.3基团，其中R.sub.3代表一个可能被卤素取代的脂肪残基，或者一个可能在核上被一个或多个甲基、甲氧基、卤素基取代的芳香残基，最后是一个杂环基团；Z代表一个OH基团或一个##STR2##，其中R.sub.4代表一个烷基或芳基基团，R.sub.5代表氢或一个烷基基团，NR.sub.4 R.sub.5也可能代表吗啡基团）。氰水合物经过里特反应（在酸的存在下与叔丁醇或异丁烯反应）。得到的化合物经水解得到相应的酸，如果需要，这种酸将经过常规反应制备酯酸、酯酰胺或相应酰胺。
• Procédé de fabrication des acides phénoxylactiques, de leurs dérivés et produits obtenus
  申请人：SUCRERIES DU SOISSONNAIS ET COMPAGNIE SUCRIERE Société anonyme dite:

  公开号：EP0008973A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  L'invention concerne un procédé de fabrication des acides phénoxylactiques, de leurs dérivés et produits obtenus. Ce procédé consiste à soumettre une cyanhydrine à une réaction de Ritter et à hydrolyser le produit résultant (c'est-à-dire l'acide) à partir duquel on peut obtenir des esters-acides, esters-amides ou amides. Application à la fabrication des acides phénoxylactiques et de leurs dérivés.

  本发明涉及一种生产苯氧基乳酸及其衍生物和所得产品的工艺。 该工艺包括将氰醇进行里特反应，然后水解所得到的产物（即酸），从中可以得到酯酸、酯酰胺或酰胺。 适用于生产苯氧基乳酸及其衍生物。
• Butt, Mohammed I.; Neilson, Douglas G.; Watson, Kathleen M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 20, p. 2328 - 2332
  作者：Butt, Mohammed I.、Neilson, Douglas G.、Watson, Kathleen M.、Zakir-Ullah

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Hiromichi; Miyamae, Yoshitaka; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3181 - 3184
  作者：Ohta, Hiromichi、Miyamae, Yoshitaka、Tsuchihashi, Gen-ichi

  DOI：——

  日期：——
• OHTA HIROMICHI; MIYAMAE YOSHITAKA; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 50,(1986) N 12, 3181-3184
  作者：OHTA HIROMICHI、 MIYAMAE YOSHITAKA、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——