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1-chloro-4,4-dimethylcyclohexene | 55504-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4,4-dimethylcyclohexene
英文别名
1-Chlor-4,4-dimethyl-cyclohexen;4,4-Dimethyl-1-chlor-cyclohexen;1-Chloro-4,4-dimethylcyclohex-1-ene
1-chloro-4,4-dimethylcyclohexene化学式
CAS
55504-16-0
化学式
C8H13Cl
mdl
——
分子量
144.644
InChiKey
CLQUDBAMGLAMLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    54-56 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-4,4-dimethylcyclohexene三氯化铝sodium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 4,4-二甲基-1-环己烯乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Fleming, Ian; Pearce, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2485 - 2489
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基环己酮五氯化磷 作用下, 以40%的产率得到1-chloro-4,4-dimethylcyclohexene
    参考文献:
    名称:
    一锅操作中N,N-二乙基香叶胺N-氧化物的环化:环状萜类香气化学品的制备
    摘要:
    酸促进香叶胺N-氧化物(E)-4的环化,然后通过碱催化的分子内羟醛缩合反应以一锅操作得到1-乙酰基-4,4-二甲基-1-环己烯(7)。还原7,具有强烈的果味,然后进行脂肪酶催化的动力学拆分,得到乙酸酯(R)-26(> 49.9%收率,> 99%ee)和回收的醇(S)-25(> 49.9%收率) ,> 99%ee,草本气味)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.08.001
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文献信息

  • FLEMING I.; PEARCE A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2485-2489
    作者:FLEMING I.、 PEARCE A.
    DOI:——
    日期:——
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