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7-chloro-9-methyl-9-phenyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole | 1322605-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-9-methyl-9-phenyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
英文别名
——
7-chloro-9-methyl-9-phenyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole化学式
CAS
1322605-70-8
化学式
C18H14ClN
mdl
——
分子量
279.769
InChiKey
LFXJTRSXHXWROZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-chloro-2-(1-phenylethenyl)phenyl]-1H-pyrrole氢碘酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到7-chloro-9-methyl-9-phenyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9,9-Disubstituted 9H-Pyrrolo[1,2-a]indoles by Hydriodic Acid-Catalyzed Cyclization of 1-[2-(1-Aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]-1H-pyrroles
    摘要:
    AbstractA novel method is reported for the synthesis of 9,9‐disubstituted 9H‐pyrrolo[1,2‐a]indoles. Cyclization of 1‐[2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]‐1H‐pyrroles, which can be easily prepared from 2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)anilines, proceeds smoothly, in general, at 0° in the presence of a catalytic (or an equimolar) amount of HI in MeCN to provide the desired products.
    DOI:
    10.1002/hlca.201100091
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