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4-Chlor-2-(benzylidenaminomethyl)-1-naphthol-N-oxid | 81249-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Chlor-2-(benzylidenaminomethyl)-1-naphthol-N-oxid
英文别名
——
4-Chlor-2-(benzylidenaminomethyl)-1-naphthol-N-oxid化学式
CAS
81249-43-6
化学式
C18H14ClNO2
mdl
——
分子量
311.768
InChiKey
YWJVXATUGSWWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1-萘酚盐酸盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-Chlor-2-(benzylidenaminomethyl)-1-naphthol-N-oxid
    参考文献:
    名称:
    Via Mannichbasen, 16. Mitt. Hydroxylaminomethylierungsreaktionen von 4-Chloro-1-naphthol
    摘要:
    1-萘酚对羟胺/甲醛的反应行为与2-萘酚没有相似之处。开链曼尼希碱只能通过封闭 4-位获得盐酸盐 5。使用脂肪醛,5 生成二氢恶嗪,其在溶液中与开链羟基硝酮形式处于平衡状态。从芳香醛和 5 只产生羟基硝酮。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813141005
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