6-(1,1-Dimethyl-but-3-enyl)-3-methyl-2H-pyran | 102146-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(1,1-Dimethyl-but-3-enyl)-3-methyl-2H-pyran
• 英文别名: 3-methyl-6-(2-methylpent-4-en-2-yl)-2H-pyran
• CAS: 102146-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ZOIAVQLNXBENAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,1-Dimethyl-but-3-enyl)-3-methyl-2H-pyran 在 sensitox I 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4-methyl-1-(1',1'-dimethyl-3'-butenyl)-5,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第146次通信。共轭甲醇-环氧二烯的光化学：相邻的环丙烷环通过羰基叶立德和卡宾中间体参与产物的形成†

  摘要：

  上单重态激发（λ= 254纳米，THF，戊烷或己烷），非对映异构甲基- epoxydienes（ë） - 6和（ë） - 7经历互和屈服产品8 - 11。主要过程是将环氧乙烷环裂解为乙烯基卡宾中间体e，然后将其加至相邻的双键中，得到环丙烯8。可替代的卡宾中间体f通过环丁烯10的形成来证明。对于导致11的碎片，卡宾f以及偶极子h被认为是可能的中间体。三重态敏化（丙酮，λ> 280纳米），（ë） - 7示出了行为典型epoxydienes的，经历环氧乙烷环和异构化的CO键的裂变到化合物13，14和（Ë / Ž） - 15。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680610
• 作为产物：
  描述：

  (E,1'RS,2'SR,4'RS,7'SR)-1-(2',5',5'-trimethyl-3'-oxatricyclo<5.1.0.0^2,4>oct-4'-yl)-3-methyl-1,3-butadiene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 6-(1,1-Dimethyl-but-3-enyl)-3-methyl-2H-pyran 、 2-<<2'-(3"-isopropenyl-1"-cyclopropenyl)-2'methyl>propyl>cyclpropyl methyl ketone 、 (Z,1'RS,2'SR,4'RS,7'SR)-1-(2',5',5'-trimethyl-3'-oxatricyclo<5.1.0.0^2,4>oct-4'-yl)-3-methyl-1,3-butadiene 、 (E,1'SR,2'SR,3'RS,6'RS)-4-(2',3'-epoxy-4',4'-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-3'-yl)-3-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第146次通信。共轭甲醇-环氧二烯的光化学：相邻的环丙烷环通过羰基叶立德和卡宾中间体参与产物的形成†

  摘要：

  上单重态激发（λ= 254纳米，THF，戊烷或己烷），非对映异构甲基- epoxydienes（ë） - 6和（ë） - 7经历互和屈服产品8 - 11。主要过程是将环氧乙烷环裂解为乙烯基卡宾中间体e，然后将其加至相邻的双键中，得到环丙烯8。可替代的卡宾中间体f通过环丁烯10的形成来证明。对于导致11的碎片，卡宾f以及偶极子h被认为是可能的中间体。三重态敏化（丙酮，λ> 280纳米），（ë） - 7示出了行为典型epoxydienes的，经历环氧乙烷环和异构化的CO键的裂变到化合物13，14和（Ë / Ž） - 15。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680610