(Z)-methyl 3-formyl-2-iodopent-2-enoate | 1174574-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 3-formyl-2-iodopent-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-formyl-2-iodopent-2-enoate
• CAS: 1174574-85-6
• 化学式: C₇H₉IO₃
• 分子量: 268.051
• InChiKey: YNGZMTFLQFSOMK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 、 (Z)-methyl 3-formyl-2-iodopent-2-enoate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用一锅式不对称氮杂电环化方案可高效合成2,4,5-三取代的2,5-手性四氢吡啶。

  摘要：

  使用一锅式不对称氮杂电环化方案建立了制备2,4,5-三取代的2,5-手性1,2,5,6-四氢吡啶的立体控制合成程序；通过合成在C-2位置带有各种芳基和烯基取代基的标题化合物，证明了该方案的普遍性。

  DOI：

  10.1039/b900897g
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(hydroxymethyl)-2-iodopent-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 (Z)-methyl 3-formyl-2-iodopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用一锅式不对称氮杂电环化方案可高效合成2,4,5-三取代的2,5-手性四氢吡啶。

  摘要：

  使用一锅式不对称氮杂电环化方案建立了制备2,4,5-三取代的2,5-手性1,2,5,6-四氢吡啶的立体控制合成程序；通过合成在C-2位置带有各种芳基和烯基取代基的标题化合物，证明了该方案的普遍性。

  DOI：

  10.1039/b900897g