cone-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinomethoxy)calix[4]arene | 172036-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cone-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinomethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinomethoxy)calix[4]arene；5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinomethoxy)-calix[4]arene；Diphenyl-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris(diphenylphosphanylmethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]phosphane
• CAS: 172036-64-5
• 化学式: C₉₆H₁₀₀O₄P₄
• 分子量: 1441.74
• InChiKey: CLHFNUABFXPOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.9
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)3(η4-NBD) 、 cone-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinomethoxy)calix[4]arene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到tricarbonyl(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinomethoxy)calix[4]arene-P,P',P'')molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  大环化合物与悬挂膦的配位化学。金属杯[4]芳烃中异常的NMR位移†

  摘要：

  三个多膦的螯合行为，锥形5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26,27,28四（diphenylphosphinomethoxy）杯[4]芳烃大号1，锥5,11,17 ，23四-叔丁基- 25,26,27三（diphenylphosphinomethoxy）-28-methoxycalix [4]芳烃大号2，和锥形5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26研究了双（二苯基膦基甲氧基）-27,28-二羟基杯[4]芳烃L 3。当[Mo（CO）3（C 7 H 8）]和四膦L 1在四氢呋喃（THF ）络合物[Mo（CO）形成3 L 1 ] 1，对于该杯，杯芳烃表现为fac键合的三齿配体，其中一个膦保持游离。类似FAC -chelating行为被发现与[沫（CO） 3大号2 ] 2，这是从triphosphine大号得到2。后一种配合物的形成伴随着杯芳烃基体采用部分变平的圆锥构象。相反，在通过[AuCl（THT）]处理L

  DOI：

  10.1039/a905814a
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinoylmethoxy)-calix[4]arene 在 苯硅烷 作用下， 反应 168.0h， 以84%的产率得到cone-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(diphenylphosphinomethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Facile synthetic route to cone-shaped phosphorylated [CH2P(O)Ph2] calix[4]arenes

  摘要：

  Selective incorporation of one, two or four CH2P(O)Ph(2) substituents at specific sites in para-tert-butylcalix[4]arene was achieved using NaH and an appropriate alkylating agent; the tetrasubstituted compound (structure established by X-ray crystallography) was quantitatively reduced to the corresponding tetraphosphine L(6) which, by reaction with [{Pd(C(6)H(4)CH(2)NMe(2)-o)Cl}(2)], gave access to the tetranuclear complex [{Pd(C(6)H(4)CH(2)NMe(2)-o)Cl}(4)L(6)].

  DOI：

  10.1039/dt9950003097

文献信息

• Coordination Chemistry of Calix-Phosphanes: Cooperativity in the Assembly of a Tetragold Calixarene Complex
  作者：Cedric B. Dieleman、Dominique Matt、Anthony Harriman

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<831::aid-ejic831>3.3.co;2-u

  日期：2000.5
• Arranging phosphoryl ligands on a calixarene platform
  作者：Cedric B. Dieleman、Dominique Matt、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00365-3

  日期：1997.1

  Cone calix[il]arenes substituted at the lower rim by one to four -CH(2)P(O)Ph(2) functionalities have been prepared in moderate to excellent yield, either directly from p-tert-butylcalix[4]arene or piecewise from calix[4]arenes containing easily removable protecting groups. The X-ray structure of a calix[4]arene-derived tris-(phosphine oxide) is presented. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Dieleman, Cedric B.; Matt, Dominique; Neda, Ion, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 13, p. 2115 - 2121
  作者：Dieleman, Cedric B.、Matt, Dominique、Neda, Ion、Schmutzler, Reinhard、Thoennessen, Holger、Jones, Peter G.、Harriman, Anthony

  DOI：——

  日期：——