N-[4-[4-[4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]buta-1,3-dienyl]phenyl]benzamide | 937018-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[4-[4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]buta-1,3-dienyl]phenyl]benzamide
• CAS: 937018-45-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 412.532
• InChiKey: MITYYXMBRCDSPY-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[4-[4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]buta-1,3-dienyl]phenyl]benzamide 在 吡啶 、 四氮唑 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NADPH替代品通过双光子诱导的电子转移选择性还原反应过程的光引发。

  摘要：

  将NADPH替代物（其中烟酰胺部分被发色单位所取代，该发色单位具有更大的双光子吸收截面，并且仅在激发时才能够将电子转移到黄素上）描述为有效的双光子纳米触发，用于电子转移的选择性光活化在生物还原过程中。

  DOI：

  10.1039/b615628b
• 作为产物：
  描述：

  4-{N-ethyl-N-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl] amino}benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 N-[4-[4-[4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]buta-1,3-dienyl]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  NADPH替代品通过双光子诱导的电子转移选择性还原反应过程的光引发。

  摘要：

  将NADPH替代物（其中烟酰胺部分被发色单位所取代，该发色单位具有更大的双光子吸收截面，并且仅在激发时才能够将电子转移到黄素上）描述为有效的双光子纳米触发，用于电子转移的选择性光活化在生物还原过程中。

  DOI：

  10.1039/b615628b