methyl 1-(5-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 1271271-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 1-(5-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1271271-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₄
• 分子量: 357.369
• InChiKey: DMLIRSNQYFMXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 、 环丙乙炔 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 sodium azide 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 1-(5-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A “Click and Activate” Approach in One-Pot Synthesis of a Triazolyl-Pyridazinone Library

  摘要：

  A "click and activate" strategy was designed and executed in a four-component, stepwise condensation that led to a trisubstituted triazolyl-pyridazinone library. This one-pot process included regioselective azide substitution at 2-substituted-4,5-dichloropyridazinones, followed by a Cu(l) catalyzed triazole formation which triggered subsequent nucleophilic substitution at the neighboring position to achieve three points of diversity.

  DOI：

  10.1021/ol200183b