2-<2-(2-Hydroxy-ethylmercapto)-1,3-oxathiolan-2-yl>-benzimidazol | 14484-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-<2-(2-Hydroxy-ethylmercapto)-1,3-oxathiolan-2-yl>-benzimidazol
• 英文别名: 2-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-[1,3]oxathiolan-2-ylsulfanyl]-ethanol
• CAS: 14484-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 282.387
• InChiKey: MULXCKUCODPWTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 2-(三氯甲基)-苯并咪唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<2-(2-Hydroxy-ethylmercapto)-1,3-oxathiolan-2-yl>-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  2-三卤代甲基苯并恶唑。第四部分 与双官能亲核试剂的反应。在苯并恶唑的2位上形成杂环

  摘要：

  选定的2-三卤代甲基苯并咪唑与1,2-双官能胺，氨基醇和氨基硫醇的反应形成在2-位被2-咪唑啉-2-基，2-恶唑啉-2-基和2取代的苯并咪唑-噻唑啉-2-基环。通过三卤代甲基与1，3-和1，4-双官能亲核试剂的反应，这种高产率方法扩展到六元和七元环类似物的形成。类似地，芳族邻二取代亲核试剂产生相应的唑衍生物。在苯并咪唑和巯基乙醇的反应中形成了苯并咪唑2位上的其他杂环。讨论了这些环化反应中三卤代甲基的性质和活化，并且还报道了环化产物的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39670000033