ethyl 3-[(4-cyano-2-nitrophenyl)amino] benzoate | 1106941-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(4-cyano-2-nitrophenyl)amino] benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-[(4-cyano-2-nitrophenyl)amino]benzoate；ethyl 3-(4-cyano-2-nitroanilino)benzoate
• CAS: 1106941-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄
• 分子量: 311.297
• InChiKey: YAYSEKIHQBSEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(4-cyano-2-nitrophenyl)amino] benzoate 在 铁粉 碳酸氢钠 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 1.35 g of ethyl 3-[(2-amino-4-cyanophenyl)amino]benzoate as a pale yellow solid的产率得到ethyl 3-[(2-amino-4-cyanophenyl)amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的新颖和优异方法，该方法基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性。发现一种吲哚或苯并咪唑衍生物，其中吲哚环或苯并咪唑环的氮原子被取代为一个带有COOH的苯基，具有强大的17βHSD type 5的选择性抑制活性，并可以成为治疗和/或预防与17βHSD type 5相关的疾病，如良性前列腺增生、前列腺癌等的药物，而不伴随着睾酮降低引起的不良影响；因此，本发明得以完成。

  公开号：

  US20100190826A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 4-氟-3-硝基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-[(4-cyano-2-nitrophenyl)amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  SCREENING METHOD FOR SUBSTANCE USEFUL AS AGENT FOR TREATING PROSTATE CANCER

  摘要：

  【对象】提供一种筛选方法，用于筛选可用于治疗17βHSD型5相关疾病和/或治疗17βHSD型5相关癌症，例如前列腺癌的药物化合物。 【解决方案手段】本发明通过建立一种筛选方法，该方法可用于治疗17βHSD型5相关疾病的化合物，例如通过将肿瘤细胞移植到例如免疫缺陷小鼠中，局部给予合成激素的类固醇药物，并测量在肿瘤中产生的激素水平，来表现肿瘤。 【选定图】无。

  公开号：

  US20110282066A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kakefuda Akio

  公开号：US20100190826A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided is a novel and excellent method for treating and/or preventing benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an indole or benzimidazole derivative, where a nitrogen atom of the indole ring or benzimidazole ring is substituted with a phenyl group substituted with COOH, has a potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become an agent for treating and/or an agent for preventing a disease associated with 17βHSD type 5, such as benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and the like, without accompanying adverse effects due to a decrease in testosterone; and the present invention has thus been completed.

  提供了一种治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的新颖和优异方法，该方法基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性。发现一种吲哚或苯并咪唑衍生物，其中吲哚环或苯并咪唑环的氮原子被取代为一个带有COOH的苯基，具有强大的17βHSD type 5的选择性抑制活性，并可以成为治疗和/或预防与17βHSD type 5相关的疾病，如良性前列腺增生、前列腺癌等的药物，而不伴随着睾酮降低引起的不良影响；因此，本发明得以完成。
• EP2172454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHOD FOR SCREENING SUBSTANCE USEFUL AS THERAPEUTIC AGENT FOR PROSTATE CANCER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CRIBLAGE DE SUBSTANCE UTILE EN TANT QU'AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010087319A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  【課題】　１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する癌の治療剤として有効な化合物のスクリーニング方法を提供する。 【解決手段】　腫瘍細胞を免疫不全マウス等に移植して腫瘍を顕在化させ、該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与し、該腫瘍内におけるホルモン産生量を測定することによる１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物のスクリーニング方法を確立し、本発明を完成した。
• SCREENING METHOD FOR SUBSTANCE USEFUL AS AGENT FOR TREATING PROSTATE CANCER
  申请人：Furutani Takashi

  公开号：US20110282066A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  [Object] A screening method for a compound which is useful as an agent for treating 17βHSD type 5-related diseases and/or an agent for treating 17βHSD type 5-related cancer such as prostate cancer is provided. [Means for Solution] The present invention has been completed by establishing a screening method for a compound which is useful for treating 17βHSD type 5-related diseases, by manifesting a tumor by transplanting tumor cells to, for example, an immunodeficient mouse, topically administering a steroid which is a biosynthetic substance for a hormone into the tumor, and measuring the level of a hormone produced in the tumor. [Selected Figure] None

  【对象】提供一种筛选方法，用于筛选可用于治疗17βHSD型5相关疾病和/或治疗17βHSD型5相关癌症，例如前列腺癌的药物化合物。 【解决方案手段】本发明通过建立一种筛选方法，该方法可用于治疗17βHSD型5相关疾病的化合物，例如通过将肿瘤细胞移植到例如免疫缺陷小鼠中，局部给予合成激素的类固醇药物，并测量在肿瘤中产生的激素水平，来表现肿瘤。 【选定图】无。