(2S,4R)-2-[(E)-2-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]ethenyl]-4-methyl-1,3-dioxane | 120185-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-[(E)-2-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]ethenyl]-4-methyl-1,3-dioxane
• CAS: 120185-77-5
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂FO₂
• 分子量: 367.247
• InChiKey: RTLRSGBOGOWDCW-CAVLWHRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[(E)-2-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]ethenyl]-4-methyl-1,3-dioxane 在 四氯化钛 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 二乙基甲氧基硼烷 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium thiosulfate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (E)-trans-6-[2-(3,5-dichloro-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethenyl]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。15.对映体纯mevinolin类似物的制备

  摘要：

  Mevinolin 1的羟基内酯部分的有效不对称合成进行了描述。关键的步骤是将TiCl 4缩醛催化的偶联反应图3a和3b中，从（R）-1,3-丁二醇衍生与1,3-双（三甲基甲硅烷）-1- methoxybuta -1,3-二烯4，得到δ-烷氧基-β-酮酸酯5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82107-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,3-丁二醇 、 (E)-2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)cinnamaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,4R)-2-[(E)-2-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]ethenyl]-4-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。15.对映体纯mevinolin类似物的制备

  摘要：

  Mevinolin 1的羟基内酯部分的有效不对称合成进行了描述。关键的步骤是将TiCl 4缩醛催化的偶联反应图3a和3b中，从（R）-1,3-丁二醇衍生与1,3-双（三甲基甲硅烷）-1- methoxybuta -1,3-二烯4，得到δ-烷氧基-β-酮酸酯5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82107-3

文献信息

• JOHNSON, WILLIAM S.;KELSON, ANDREW B.;ELLIOTT, JOHN D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3757-3760
  作者：JOHNSON, WILLIAM S.、KELSON, ANDREW B.、ELLIOTT, JOHN D.

  DOI：——

  日期：——