methyl (E,5S)-7-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-3-oxohept-6-enoate | 120185-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (E,5S)-7-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 120185-78-6
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂FO₅
• 分子量: 483.364
• InChiKey: GUPJGNSRQVNMED-VUPXXRIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,5S)-7-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-3-oxohept-6-enoate 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium thiosulfate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 生成 (E)-(S)-7-(3,5-Dichloro-4'-fluoro-biphenyl-2-yl)-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。15.对映体纯mevinolin类似物的制备

  摘要：

  Mevinolin 1的羟基内酯部分的有效不对称合成进行了描述。关键的步骤是将TiCl 4缩醛催化的偶联反应图3a和3b中，从（R）-1,3-丁二醇衍生与1,3-双（三甲基甲硅烷）-1- methoxybuta -1,3-二烯4，得到δ-烷氧基-β-酮酸酯5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82107-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)cinnamaldehyde 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (E,5S)-7-[2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)phenyl]-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-3-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。15.对映体纯mevinolin类似物的制备

  摘要：

  Mevinolin 1的羟基内酯部分的有效不对称合成进行了描述。关键的步骤是将TiCl 4缩醛催化的偶联反应图3a和3b中，从（R）-1,3-丁二醇衍生与1,3-双（三甲基甲硅烷）-1- methoxybuta -1,3-二烯4，得到δ-烷氧基-β-酮酸酯5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82107-3

文献信息

• JOHNSON, WILLIAM S.;KELSON, ANDREW B.;ELLIOTT, JOHN D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3757-3760
  作者：JOHNSON, WILLIAM S.、KELSON, ANDREW B.、ELLIOTT, JOHN D.

  DOI：——

  日期：——