4-[1-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoic acid | 951671-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-(4-Phenylmethoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoic acid
• CAS: 951671-28-6
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃O₃
• 分子量: 454.489
• InChiKey: YZOJQMRAPHJZKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-({4-[1-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoyl}amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/111864

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1,1-diyl]diphenol 在 palladium diacetate 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium hydroxide 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[1-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/111864

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glucagon Receptor Antagonist Compounds, Compositions Containing Such Compounds And Methods Of Use
  申请人：Kim Ronald M.

  公开号：US20090209564A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本文披露了一种胰高血糖素受体拮抗剂化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括制药组合物和治疗方法。
• US7989472B2
  申请人：——

  公开号：US7989472B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• WO2007/111864
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——