hydridopentakis(dimethylphenylphosphine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 60019-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydridopentakis(dimethylphenylphosphine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: [RuH(dimethylphenylphosphine)5]PF6；[RuH(dimethylphenylphosphine)5]PF4
• CAS: 60019-91-2
• 化学式: C₄₀H₅₆P₅Ru*F₆P
• 分子量: 937.788
• InChiKey: CSLYDSQYWHCXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.38
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridopentakis(dimethylphenylphosphine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到cis-[Ru(H2)(H)(PMe2Ph)4]PF6
  参考文献：
  名称：

  活性炔烃加氢催化剂二氢配合物[Ru（H2）（H）（PMe2Ph）4] PF6的溶液和晶体结构

  摘要：

  摘要通过[Ru（H）（PMe 2 Ph）5] FP 6（2）在THF中的反应制备了[Ru（H 2）（H）（PMe 2 Ph）4] PF 6（1）配合物。 1 atm H 2，其特征在于温度可变31 P和1 H NMR。它经历了按活化能递减的顺序列出的四个不同的通量过程：（i）溶液中的H 2与高于273 K的二氢配体交换；（ii）230 K以上的1的顺式和反式异构体的异构化；（iii）180 K以上在H 2和氢化物之间以反式1交换H原子；（iv）顺式H中的H 2 /氢化物快速交换至180 K以下。在173 K处的1的单晶X射线衍射研究表明，该配合物具有固态的顺式几何构型，但不能清楚地揭示其位置氢配体。配合物1最初是作为具有高活性的催化剂，用于将1-炔烃选择性氢化为1-烯烃（RC≡CH; R = 11 Bu，Ph），但由于被烯基络合物[Ru]形成，它迅速失活。 （η3 RC 3 CHR）（PMe

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05849-0
• 作为产物：
  描述：

  fac-[RuH(1,5-cod)(NH₂NMe₂)₃](PF₆) 、 二甲基苯基磷 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到hydridopentakis(dimethylphenylphosphine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌体系。第2部分。六氟磷酸氢戊五（二甲基苯基膦）-钌（II）的合成，表征和X射线结构：讨论空间菌株对配合物反应性的影响

  摘要：

  络合物[期RuH（PME 2 PH）5 ] [PF 6 ]已编制处理的甲醇溶液[期RuH（COD）（NH 2 -NMe 2）3 ] [PF 6 ]（COD =环ocata- 1,5-二烯）与PMe 2 Ph在氩气下，通过显微分析，红外光谱和1 H nmr数据以及三维X射线结构测定来表征。的[期RuH（PME的无色晶体2 PH）5 ] [PF 6 ]，中号= 938，是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 21，一个= 21.55（3）， b = 19.08（3）， C ^ = 10.38（2）埃， û = 4 269埃3， d米= 1.48， d Ç =1.46克厘米-3， Ž = 4。结构已经解决由heavyatom方法和通过最小二乘精制， - [R 0.061使用石墨单色化钼收集在衍射仪1层954观察到的反射ķ α辐射。关于钌的配合是扭曲的八面体。与膦反式键的键长氢化物配体（Ru–P 2

  DOI：

  10.1039/dt9770001816

文献信息

• η³-Allyruthenium(<scp>II</scp>) complexes as intermediates in substitution and isomerization of diene ligands; the dominant role of steric effects
  作者：Terence V. Ashworth、Anthony A. Chalmers、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1039/c39820000214

  日期：——

  The formation of [Ru(η3-C8H13)L3]PF6 as intermediates in the conversion of [RuH(cod)L3]PF6[cod = cyclo-octa-1,5-diene, L = PMe3, P(OMe)2Ph,PMe2Ph, P(OMe)Ph2, and P(OCH2CMe3)3] into [RuHL4(solvent)]PF6[L = P(OMe)Ph2 and P(OCH2CMe3)3] and [RuHL5]PF6[L = PMe3, P(OMe)2Ph and PMe2Ph] and cyclo-octa-1,3-diene, has been shown be dependent upon the size of L.

  的[Ru（形成η 3 -C 8 ħ 13）L- 3 ] PF 6如[期RuH（COD）L的转换中间体3 ] PF 6 [COD =环辛-1,5-二烯，L = PMe 3，P（OMe）2 Ph，PMe 2 Ph，P（OMe）Ph 2和P（OCH 2 CMe 3）3 ]变成[RuHL 4（solvent）] PF 6 [L = P（OMe）Ph 2和P（OCH 2 CMe 3）3 ]和[RuHL 5 ] PF 6 [L = PMe在图3中，已经显示出P（OMe） 2 Ph和PMe 2 Ph]和环辛基-1,3-二烯取决于L的大小。
• Cationic ruthenium systems. Part 3. Preparation and characterization of cationic dienehydridotris(phosphine)ruthenium complexes: the crystal and molecular structure of (η-buta-1,3-diene)tris(dimethylphenylphosphine)hydridoruthenium(<scp>II</scp>) hexafluorophosphate
  作者：Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Michael Laing、Lynn Pope

  DOI：10.1039/dt9780001032

  日期：——

  5-diene (cod), hexa-1,3-diene, or buta-1,3-diene, L = PMe2Ph; diene = cod, L = P(OMe)3, P[(OCH2)3CMe], PPh2(OMe), PMe3, or PMePh2} have been prepared from the salt [RuH(cod)(NH2NMe2)3][PF6], and have been characterized by i.r., microanalytical, and 1H n.m.r. measurements. The crystal structure of [RuH(C4H6)(PMe2Ph)3][PF6]·ca. 0.5 CH2Cl2 has been determined. The yellow crystals are monoclinic, space

  稳定的盐[RuH（diene）L 3 ] [PF 6 ] 1; 二烯=环-八-1,5-二烯（cod），六-1,3-二烯或丁-1,3-二烯，L = PMe 2 Ph; 二烯=鳕鱼，L = P（OME）3，P [（OCH 2）3 CME]，PPH 2（OME），PME 3，或PMePh 2 }已从盐制备期RuH（COD）（NH 2 NME 2）3 ] [PF 6 ]，并已通过红外，显微分析和1 H nmr测量进行了表征。[RuH（C 4 H 6）（PMe 2 Ph）3的晶体结构] [PF 6 ]·约。已确定0.5 CH 2 Cl 2。黄色晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 17.85，b = 18.96，c = 10.31Å，β= 106.1°。该结构已经解决由重原子的方法和通过最小二乘精制，- [R 0.070使用石墨单色化钼收集在衍射仪2个429观测数据ķ α辐射。钌具有扭
• Synthesis, 31P NMR data and X-ray analysis of a ruthenium(II) dimethylphenylphosphine complex with dimerized phenylacetylene: The structure of [(PhMe2P) 4Ru(η3-PhC3CHPh)](PF6)
  作者：David C. Liles、Paul F.M. Verhoeven

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06189-x

  日期：1996.9

  Treatment of [RuHL(5)](+) (L = PMe(2)Ph) with phenylacetylene in ethanol yielded the dimerization of HC=CPh to (Z)-1,4-diphenylbut-3-en-1-yne. The molecular structure of [Ru(eta(3)-PhC(3)CHPh)L(4)](PF6) (L = PMe(2)Ph) (2) shows a seven-coordinate environment at ruthenium; the eta(3)-butenynyl moiety is both sigma- and pi-coordinated to the metal centre. Low-temperature P-31 NMR data for some [Ru(C=CR)L(4)](PF6) complexes with R = Ph, CO(2)Et, SiMe(3), (t)Bu and L = PMe(2)Ph are discussed.
• Ashworth, Terence V.; Chalmers, Anthony A.; Singleton, Eric, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 14, p. 2125 - 2126
  作者：Ashworth, Terence V.、Chalmers, Anthony A.、Singleton, Eric

  DOI：——

  日期：——