N-[3-[[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide | 119085-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 119085-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 380.465
• InChiKey: OLUZSWNYKCIPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide 在 硫酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[2-acetyl-4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-[[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0286293B1

  公开（公告）日：1992-07-01
• TANAKA, AKIHIRO;FUJIKURA, TAKASHI;TSUZUKI, RYU;YOKOTA, MASAKI;YATSU, TAKE+
  作者：TANAKA, AKIHIRO、FUJIKURA, TAKASHI、TSUZUKI, RYU、YOKOTA, MASAKI、YATSU, TAKE+

  DOI：——

  日期：——
• US4876261A
  申请人：——

  公开号：US4876261A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US4966904A
  申请人：——

  公开号：US4966904A

  公开（公告）日：1990-10-30
• US5077406A
  申请人：——

  公开号：US5077406A

  公开（公告）日：1991-12-31