2-chloro-7-benzothiazolecarboxylic acid ethyl ester | 1620128-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-chloro-7-benzothiazolecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-chlorobenzo[d]thiazole-7-carboxylate；ethyl 2-chloro-1,3-benzothiazole-7-carboxylate
• CAS: 1620128-74-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• 分子量: 241.698
• InChiKey: JDYSTESFTCVEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-benzothiazolecarboxylic acid ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-[2-(methylthio)ethyl]-2-(3-pyridinyl)-7-benzothiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROCYCLE

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，包括所有的立体异构体、N-氧化物和盐，式（I）中Q为式（I），A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3如披露中所定义。还披露了含有式（I）化合物的组合物，以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2016144351A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-chloro-7-benzothiazolecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE

  摘要：

  本文披露了Formula 1的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的定义如披露所述。同时披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2015038503A1

文献信息

• Pesticidal Arylpyrrolidines
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20120129854A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the yield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015038503A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, and A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了Formula 1的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的定义如披露所述。同时披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：US10150782B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is and A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是式 1 的化合物，包括所有几何异构体和立体异构体、N-氧化物及其盐类、 其中 Q 是 和 A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2 和 Y3 如公开内容中所定义。还公开了含有式 1 化合物的组合物和控制无脊椎害虫的方法，该方法包括将生物有效量的本发明化合物或组合物与无脊椎害虫或其环境接触。
• Optimization of Pyrrolamide Topoisomerase II Inhibitors Toward Identification of an Antibacterial Clinical Candidate (AZD5099)
  作者：Gregory S. Basarab、Pamela J. Hill、C. Edwin Garner、Ken Hull、Oluyinka Green、Brian A. Sherer、P. Brian Dangel、John I. Manchester、Shanta Bist、Sheila Hauck、Fei Zhou、Maria Uria-Nickelsen、Ruth Illingworth、Richard Alm、Mike Rooney、Ann E. Eakin

  DOI：10.1021/jm500462x

  日期：2014.7.24

  AZD5099 (compound 63) is an antibacterial agent that entered phase 1 clinical trials targeting infections caused by Gram-positive and fastidious Gram-negative bacteria. It was derived from previously reported pyrrolamide antibacterials and a fragment-based approach targeting the ATP binding site of bacterial type II topoisomerases. The program described herein varied a 3-piperidine substituent and incorporated 4-thiazole substituents that form a seven-membered ring intramolecular hydrogen bond with a 5-position carboxylic acid. Improved antibacterial activity and lower in vivo clearances were achieved. The lower clearances were attributed, in part, to reduced recognition by the multidrug resistant transporter Mrp2. Compound 63 showed notable efficacy in a mouse neutropenic Staphylococcus aureus infection model. Resistance frequency versus the drug was low, and reports of clinical resistance due to alteration of the target are few. Hence, 63 could offer a novel treatment for serious issues of resistance to currently used antibacterials.
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP3044220A1

  公开（公告）日：2016-07-20