4-甲基苯磺酸环丙基酯 | 7761-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯磺酸环丙基酯
• 英文名称: Cyclopropyltosylat
• 英文别名: Cyclopropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 7761-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: GKALFOPMXMTAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸环丙基酯 、 6,7-difluoro-8-hydroxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以141.76 g的产率得到1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基氟喹诺酮-3-羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基氟喹诺酮‑3‑羧酸酯的制备方法，它是以由廉价易得的2,3,4,5‑四氟苯甲酰氯而制得的2‑(2,3,4,5‑四氟苯基)甲酰基‑3‑(N,N‑二甲胺基)丙烯酸酯为原料，经取代、二次关环、水解和二次取代反应得1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基氟喹诺酮‑3‑羧酸酯。本发明具有绿色环保、无污染、环境友好、原料易得、来源广泛、成本低廉、方法简单、适合于工业化生产的优点，该制备方法解决了现有技术中制备成本高和难于工业化生产的问题。

  公开号：

  CN111170941B
• 作为产物：
  描述：

  环丙醇 、 对甲苯磺酰氯 生成 4-甲基苯磺酸环丙基酯
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。六、环丙醇、环丙基溴和环丙胺

  摘要：

  Cottle 及其同事将环丙醇结构指定为乙基溴化镁与环氧氯丙烷反应的产物之一，已通过环丙基氯化镁的独立合成得到证实。已经制备并表征了乙酸环丙酯和对甲苯磺酸酯。环丙基溴由环丙烷羧酸银与溴反应得到。N-环丙基苯甲酰胺和五溴化磷之间的von Braun反应不成功。环丙基甲基酮肟的贝克曼重排已作为环丙​​胺合成的一部分进行了研究。

  DOI：

  10.1021/ja01151a053

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082598A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  该发明提供了由化学式（IV）表示的新型多取代的5-成员杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、代谢物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并且进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫疾病，如类风湿关节炎（RA）和癌症。该发明还提供了利用化学式（IV）制备药物的方法，以及预防或治疗与哺乳动物，尤其是人类中Btk活性过高相关的疾病的方法。 化学式（IV）
• A new organosilylpolyphosphoric reagent, its preparation and application to the process of synthesis of 3-carboxyquinolones or azaquinolones and their salts
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0376870A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  A process for the preparation of new organosilylpoly­phosphates from the reaction of phosphorus pentoxide with a siloxane or alkyloxysilane to obtain, in solution, reagents the composition of which is [P₂O₅]N[SILANE], where 1 < N < 10 where N is a function of temperatu­re, reaction time and solvent, being applied to the modulation of cyclization reaction of N-susbtituted aminomethylenemalonates leading to quinolones or azaqui­nolones. The N-substituted aminomethylenemalonates are prepared by the reaction of anilines with dialkyl trimethylsilyloxy­methylene-malonates.

  一种制备新的有机硅聚磷酸酯的方法，通过磷五氧化物与硅氧烷或烷氧基硅烷的反应得到溶液中的试剂，其组成为[P₂O₅]N[SILANE]，其中1 < N < 10，N是温度、反应时间和溶剂的函数，用于调节N-取代氨基亚甲基丙二酸酯的环化反应，形成喹啉酮或氮代喹啉酮。N-取代氨基亚甲基丙二酸酯是通过苯胺与二烷基三甲基硅氧基亚甲基丙二酸酯的反应制备的。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150299171A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  本发明提供了新型多取代的5-成员杂环化合物，其化学式表示为（IV），或其药学上可接受的盐、溶剂合物、代谢物、多晶型、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和癌症。本发明还提供了使用化学式（IV）制备药物的方法，并提供了预防或治疗哺乳动物，特别是人类中Btk活性过度引起的疾病的方法。化学式（IV）如下：
• 5-CYAN0-4- (PYRROLO[2, 3B]PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2124951B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US9926299B2
  申请人：——

  公开号：US9926299B2

  公开（公告）日：2018-03-27