ethyl 6-chlorocarbonylhex-2-enoate | 131373-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-chlorocarbonylhex-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-7-oxohept-2-enoate
• CAS: 131373-86-9
• 化学式: C₉H₁₃ClO₃
• 分子量: 204.653
• InChiKey: NVOOJCKXIUHASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chlorocarbonylhex-2-enoate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酒类碳酸酯的分子内环丙烷化立体选择性合成供体-受体环丙吡喃酮：在（±）-二叠氮化物B的全合成中的应用

  摘要：

  使用铜催化剂对碳酸亚乙烯基酯和羧甲基进行了分子内立体选择性环丙烷化，用于合成供体-受体取代的环丙烷吡喃酮。在合适的反应条件下，每个环丙烷键的区域选择性完全环裂解，从而形成各种环状醚。所开发的方法可用于（±）-双甘氨酸B的全合成。

  DOI：

  10.1002/ijch.201500088
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl hydrogen hept-2-enedioate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 6-chlorocarbonylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  酒类碳酸酯的分子内环丙烷化立体选择性合成供体-受体环丙吡喃酮：在（±）-二叠氮化物B的全合成中的应用

  摘要：

  使用铜催化剂对碳酸亚乙烯基酯和羧甲基进行了分子内立体选择性环丙烷化，用于合成供体-受体取代的环丙烷吡喃酮。在合适的反应条件下，每个环丙烷键的区域选择性完全环裂解，从而形成各种环状醚。所开发的方法可用于（±）-双甘氨酸B的全合成。

  DOI：

  10.1002/ijch.201500088

文献信息

• Coveney, Donal J.; Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2721 - 2729
  作者：Coveney, Donal J.、Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald、Thompson, David M.

  DOI：——

  日期：——