1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-[3,4-dihydro-7-(hydroxycarbonyl)-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine | 205066-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-[3,4-dihydro-7-(hydroxycarbonyl)-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine
• 英文别名: 3-{1-[(R)-1-(4-amino-3,5-dibromo-benzyl)-2-[1,4']-bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-piperidin-4-yl}-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-7-carboxylic acid；3-{1-[(R)-1-(4-amino-3,5-dibromo-benzyl)-2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-pipedin-4-yl}-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-7-carboxylic acid；3-[1-[[(2R)-3-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-1-oxo-1-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl]carbamoyl]piperidin-4-yl]-2-oxo-1,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid
• CAS: 205066-40-6
• 化学式: C₃₄H₄₃Br₂N₇O₅
• 分子量: 789.567
• InChiKey: PKHQBWABHXQSGW-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸氢铵 、 1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-[3,4-dihydro-7-(hydroxycarbonyl)-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到1-[4-amino-N-[[4-[7-(aminocarbonyl)-3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]-1-piperidinyl]carbonyl]-3,5-dibromo-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-7-(methoxycarbonyl)-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以60.2%的产率得到1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-[3,4-dihydro-7-(hydroxycarbonyl)-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]-1-piperidinyl]carbonyl]-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1

文献信息

• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US20040214819A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改性氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的使用以及制备它们的过程，以及它们用于抗体的生产和纯化，作为RIA和ELISA测定中的标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Use of selected CGRP-antagonists in combination with other antimigraine drugs for the treatment of migraine
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20060142273A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to a process for the treatment or prevention of indications which are selected from among the group comprising headaches, migraine and cluster headaches, this process comprising the joint administration of a therapeutically effective amount of a selected CGRP antagonist (A), a physiologically acceptable salt thereof or a hydrate of the salt and a therapeutically effective amount of a second or third active anti-migraine medicament (B), particularly sumatriptan, zolmitriptan or dihydroergotamine or a physiologically acceptable salt thereof, and to the corresponding pharmaceutical compositions and the preparation thereof.

  本发明涉及一种治疗或预防头痛、偏头痛和群集性头痛等症状的方法，该方法包括联合给予所选的CGRP拮抗剂（A）的治疗有效量、其生理上可接受的盐或盐的水合物，以及第二或第三种活性抗偏头痛药物（B）的治疗有效量，特别是舒马曲普坦、左米曲普坦或麦角酸二氢麦角胺或其生理上可接受的盐，并涉及相应的制药组合物和其制备方法。
• Abgewandelte Aminosäuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1440976A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft abgewandelte Aminosäuren der allgemeinen Formel in der A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 und R11 wie in den Ansprüchen 1 bis 5 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Erzeugung und Reinigung von Antikörpern und als markierte Verbindungen in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische oder analytische Hilfsmittel in der Neutrotransmitter-Forschung.

  本发明涉及通式如下的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4 和 R11 如权利要求 1 至 5 所定义，它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药品，它们的用途和制备工艺，以及它们在抗体生产和纯化中的用途，在 RIA 和 ELISA 检测中作为标记化合物，以及在中性粒细胞递质研究中作为诊断或分析辅助剂。
• Use of selected CGRP antagonists for combating menopausal hot flushes
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20060142274A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to the use of selected CGRP antagonists, the physiologically acceptable salts thereof or the hydrates of the hydrates of the salts thereof for combating menopausal hot flushes.

  本发明涉及使用选定的 CGRP 拮抗剂、其生理上可接受的盐类或其盐类的水合物防治更年期潮热。
• Use of CGRP antagonists in treatment and prevention of hot flushes in prostate cancer patients
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20060154921A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention relates to a method of treatment or prevention of hot flushes in men who underwent castration, e.g. due to androgen ablation treatment in prostate cancer therapy, comprising administration of an effective amount of a selected CGRP antagonist to the patient, and to the use of said active compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition intended to be used in this method.

  本发明涉及一种治疗或预防阉割男性潮热的方法，例如由于前列腺癌治疗中的雄激素消融治疗，包括向患者施用有效量的选定CGRP拮抗剂，以及使用所述活性化合物制造用于该方法的药物组合物。