4-[((2,3-Diacetoxy-benzoyl)-{3-[(2,3-diacetoxy-benzoyl)-(2-{(2,3-diacetoxy-benzoyl)-[3-(2,3-diacetoxy-benzoylamino)-propyl]-amino}-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-methyl]-benzoic acid | 454466-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[((2,3-Diacetoxy-benzoyl)-{3-[(2,3-diacetoxy-benzoyl)-(2-{(2,3-diacetoxy-benzoyl)-[3-(2,3-diacetoxy-benzoylamino)-propyl]-amino}-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-methyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(2,3-Diacetyloxybenzoyl)-[3-[(2,3-diacetyloxybenzoyl)-[2-[(2,3-diacetyloxybenzoyl)-[3-[(2,3-diacetyloxybenzoyl)amino]propyl]amino]ethyl]amino]propyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 454466-15-0
• 化学式: C₆₀H₆₀N₄O₂₂
• 分子量: 1189.15
• InChiKey: CRXQZPVSDZGXPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1245.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  338
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨苄西林 、 4-[((2,3-Diacetoxy-benzoyl)-{3-[(2,3-diacetoxy-benzoyl)-(2-{(2,3-diacetoxy-benzoyl)-[3-(2,3-diacetoxy-benzoylamino)-propyl]-amino}-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-methyl]-benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸甲酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Lothar; Wittmann, Steffen; Stoiber, Thomas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 3, p. 188 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[((2,3-Diacetoxy-benzoyl)-{3-[(2,3-diacetoxy-benzoyl)-(2-{(2,3-diacetoxy-benzoyl)-[3-(2,3-diacetoxy-benzoylamino)-propyl]-amino}-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Lothar; Wittmann, Steffen; Stoiber, Thomas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 3, p. 188 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catecholate beta-lactam conjugates, method for producing the same and the use thereof
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040132707A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Catacholate beta-lactam conjugates, methods for producing these compounds, and compositions containing these compounds useful as siderophores or for treatment of bacterial infections are provided.