(3R^*,5S^*)-5-<(2R^*,3R^*,5S^*,6R^*)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-6-(phenylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydropyran-2-yl>-3-methyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone | 99032-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R^*,5S^*)-5-<(2R^*,3R^*,5S^*,6R^*)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-6-(phenylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydropyran-2-yl>-3-methyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3R,5S)-5-[(2R,3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-one
• CAS: 99032-04-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: OXDQTSLUUBYOBD-ULNHGVJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-[(2R,3R,5S,6S)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-one 、 (3R^*,5S^*)-5-<(2R^*,3R^*,5S^*,6R^*)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-6-(phenylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydropyran-2-yl>-3-methyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 、 甲醇 、 硫酸 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTLETT, P. A.;HOLM, K. H.;MORIMOTO, AKIRA, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5179-5183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(苯基甲氧基甲基)锡烷 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 碘 、 盐酸胍 、 sodium carbonate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.75h， 生成 (3R^*,5S^*)-5-<(2R^*,3R^*,5S^*,6R^*)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-6-(phenylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydropyran-2-yl>-3-methyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a polyether fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a040