(R)-2-Mercapto-4-methylsulfanyl-butyric acid | 736170-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Mercapto-4-methylsulfanyl-butyric acid
• 英文别名: (2R)-4-methylsulfanyl-2-sulfanylbutanoic acid
• CAS: 736170-79-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂S₂
• 分子量: 166.265
• InChiKey: JQFCHNQFJRJNTL-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Mercapto-4-methylsulfanyl-butyric acid 在 4 A molecular sieve 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-{(2R)-2-[(2S)-2-amino-4-methylsulfanyl-butyrylsulfanyl]-4-methylsulfanyl-butyrylamino}-3-hydroxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成发色的硫代peptolide底物作为MetAPs活性位点探针。

  摘要：

  设计并合成了二十一种生色硫代peptolide底物作为活性位点探针，并用突变型残基的每个S1位点和野生型MetAP1s的酶进行了分析。初步的酶促实验表明，大肠杆菌或人MetAP1上的半胱氨酸70或202在蛋氨酸水解中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Chloro-4-methylsulfanyl-butyric acid 在 氨 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-Mercapto-4-methylsulfanyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成发色的硫代peptolide底物作为MetAPs活性位点探针。

  摘要：

  设计并合成了二十一种生色硫代peptolide底物作为活性位点探针，并用突变型残基的每个S1位点和野生型MetAP1s的酶进行了分析。初步的酶促实验表明，大肠杆菌或人MetAP1上的半胱氨酸70或202在蛋氨酸水解中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.044