(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)diphenylsulfonium 4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane-1-sulfonate | 1231894-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)diphenylsulfonium 4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1231894-86-2
• 化学式: C₄ClF₈O₃S*C₁₆H₁₀ClF₈S
• 分子量: 737.31
• InChiKey: SQTMDPMTEMGONX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutanesulfinate 、 苯 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.5%的产率得到(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)diphenylsulfonium 4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  New Electrophilic Bromodifluoromethylation and Pentafluoroethylation Reagents

  摘要：

  在二氯甲烷中，氟烷基硫酸盐与三氟酸酐发生反应，通过一锅程序成功合成了 S-（氟烷基）二苯基锍盐。这些 S-（氟烷基）二苯基锍盐已被证明是氟烷基化 C-亲核底物的有效试剂。这些反应可能涉及离子取代、自由基或亲卤机制。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219579