thiazol-5-ylmethyl ((S)-1-(((2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-1-phenyl-6-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1010810-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thiazol-5-ylmethyl ((S)-1-(((2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-1-phenyl-6-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1010810-66-8
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₄S
• 分子量: 615.797
• InChiKey: ZWNQRFOQQVEBJQ-GFOCBTRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  139.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazol-5-ylmethyl ((S)-1-(((2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-1-phenyl-6-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 氯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以51.3%的产率得到methyl (1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-({3-methyl-N-[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl}amino)-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-({3-methyl-N-[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl}amino)-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamate 在 甲醇 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到thiazol-5-ylmethyl ((S)-1-(((2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-1-phenyl-6-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：