1-(6-((2-octyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)hexyl)-[4,4’-bipyridin]-1-ium bromide | 1412895-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-((2-octyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)hexyl)-[4,4’-bipyridin]-1-ium bromide
• CAS: 1412895-63-6
• 化学式: Br*C₃₆H₄₃N₄O₂
• 分子量: 643.667
• InChiKey: DNNPQCJGSZCDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)isophthalic acid 、 1-(6-((2-octyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)hexyl)-[4,4’-bipyridin]-1-ium bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1-(3,5-dicarboxybenzyl)-1’-(6-((2-octyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)hexyl)-[4,4’-bipyridin]-1,1’-diium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Slipping synthesis of cucurbit[7]uril-based [2]rotaxane in organic environment

  摘要：

  A dumbbell molecule with one naphthalimide and one isophthalic acid stoppers was synthesized and could fold into the cavity of cucurbit[7]uril (CB[7]) in formic acid to form a 1:1 complex. Once the solution of the complex was heated, the CB[7] ring would slip over the isophthalic acid unit, producing a stable [2]rotaxane. The energy barrier (Delta H-double dagger) of this slippage was estimated as 109 kJ mol(-1). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.073
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1,8-萘醛酸酐 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-(6-((2-octyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)hexyl)-[4,4’-bipyridin]-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Slipping synthesis of cucurbit[7]uril-based [2]rotaxane in organic environment

  摘要：

  A dumbbell molecule with one naphthalimide and one isophthalic acid stoppers was synthesized and could fold into the cavity of cucurbit[7]uril (CB[7]) in formic acid to form a 1:1 complex. Once the solution of the complex was heated, the CB[7] ring would slip over the isophthalic acid unit, producing a stable [2]rotaxane. The energy barrier (Delta H-double dagger) of this slippage was estimated as 109 kJ mol(-1). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.073