2-phenylsulfonyl-4-phenylcyclohexanone | 442550-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylsulfonyl-4-phenylcyclohexanone
• CAS: 442550-09-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: FYRLGXRXIXPUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylsulfonyl-4-phenylcyclohexanone 在 [Pd(dppe)2] lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 exo-3-phenyl-1-phenylsulfonyl-7-vinylbicyclo[3.2.1]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.1] octan-8-one的高效和立体选择性合成：官能化的2-乙烯基-2,3,3a，4,5,6-六氢-2,3-苯并呋喃的合成和钯催化的异构化。

  摘要：

  据报道，用1,4-二溴-2-丁烯将二锂化的环状β-酮酯和β-酮砜进行新的C，O-环二烷基化反应会导致区域选择性和非对映选择性形成2-乙烯基-2,3,3a， 4,5,6-六氢-2,3-苯并呋喃。该产物可以通过钯催化的重排反应有效地转化为官能化的双环[3.2.1] octan-8-one。在砜衍生物的情况下，该重排以高立体特异性进行，以仅给出内构型的非对映异构体。双环[3.2.1]辛烷骨架存在于许多重要的药理天然产物中。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020215)8:4<917::aid-chem917>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-2-phenylsulfanyl-cyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以75%的产率得到2-phenylsulfonyl-4-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.1] octan-8-one的高效和立体选择性合成：官能化的2-乙烯基-2,3,3a，4,5,6-六氢-2,3-苯并呋喃的合成和钯催化的异构化。

  摘要：

  据报道，用1,4-二溴-2-丁烯将二锂化的环状β-酮酯和β-酮砜进行新的C，O-环二烷基化反应会导致区域选择性和非对映选择性形成2-乙烯基-2,3,3a， 4,5,6-六氢-2,3-苯并呋喃。该产物可以通过钯催化的重排反应有效地转化为官能化的双环[3.2.1] octan-8-one。在砜衍生物的情况下，该重排以高立体特异性进行，以仅给出内构型的非对映异构体。双环[3.2.1]辛烷骨架存在于许多重要的药理天然产物中。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020215)8:4<917::aid-chem917>3.0.co;2-1

文献信息

• Annulation Reactions of Allenyl Esters: An Approach to Bicyclic Diones and Medium-Sized Rings
  作者：Bilal A. Bhat、Samantha L. Maki、Elijah J. St.Germain、Pradip Maity、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1021/jo501700c

  日期：2014.10.3

  approach to construct sterically congested bicyclo-alkenedione frameworks is reported. Under the action of potassium carbonate, α-sulphonyl cycloalkanones are added to functionalized allenyl esters, leading to a lactone intermediate that is subsequently reduced to initiate an intramolecular aldol cyclization to [3.2.1], [3.3.1], and [4.3.1] bicycles. Oxidation then affords bicyclic diones in good three-step

  报道了一种构建空间拥挤的双环烯二酮框架的灵活方法。在碳酸钾的作用下，α-磺酰基环烷酮被添加到官能化的丙二烯基酯中，导致内酯中间体随后被还原以引发分子内醛醇环化至 [3.2.1]、[3.3.1] 和 [4.3]。 1] 自行车。然后氧化以良好的三步产率提供双环二酮。在异常温和的条件下，这些自行车通过 Grob 型碎片转换为高度功能化的中型环。