5-fluoro-2-(tributylstannyl)pyrimidine | 1887155-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-2-(tributylstannyl)pyrimidine
• 英文别名: tributyl-(5-fluoropyrimidin-2-yl)stannane
• CAS: 1887155-03-4
• 化学式: C₁₆H₂₉FN₂Sn
• 分子量: 387.128
• InChiKey: DMBMEDGAFJPGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(tributylstannyl)pyrimidine 、 2-氯-5-氟嘧啶 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到5,5'-difluoro-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  取代基对 2,2'-联嘧啶自由基桥连二镧系化合物中交换偶联和磁弛豫的影响

  摘要：

  相关化合物的系统分析对于设计具有改进性能的单分子磁体至关重要，但这种对具有强磁耦合的多核镧系元素配合物的研究仍然很少见。在此，我们介绍了一系列自由基桥连二镧系元素络合物 [(Cp*2Ln)2(μ-5,5'-R2bpym)](BPh4) (Ln = Gd, Dy; R = NMe2) 的合成和磁性表征(1)、OEt (2)、Me (3)、F (4)；bpym = 2,2'-联嘧啶）。对桥连 5,5'-R2bpym 自由基阴离子上的取代基进行修饰可使该系列钆化合物的磁交换耦合常数 JGd-rad 在 -2.7 cm-1 (1) 到 - 11.1 cm-1 (4)，吸电子或供电子取代基分别增加或减少交换耦合的强度。交换耦合相互作用的调制对单分子磁体 1-Dy 到 4-Dy 的磁弛豫动力学有显着影响，其中相应 Gd3+ 化合物更强的 JGd-rad 与更大的磁弛豫热障相关（Ueff )，在较高温度

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10612
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟嘧啶 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到5-fluoro-2-(tributylstannyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2021064570A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021064570A5

文献信息

• 一类嘧啶喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广州新民培林医药科技有限公司

  公开号：CN110240590A

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了一类嘧啶喹啉衍生物包括前药及其制备方法和应用。所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(I)所示；其中，R1为氢、C1～4烷基、C1～4卤代烷基、C4～7杂环芳基、C4～7取代杂环芳基、苄基或取代苄基、糖基、氨基酸；R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1～4烷基、C1～4烷氧基、羟基、氨基或取代氨基、C1～4卤代烷基或卤素、糖基、氨基酸；R6为取代或非取代五元杂环、取代或非取代六元杂环、取代或非取代的C8～12稠和杂环。本发明所述化合物对于5种癌细胞具有很好的抑制作用，大部分化合物的抑制IC50值低于20μM；部分化合物的IC50值甚至低于5μM，其抑制作用极为显著，可制备成为抗癌药物进行应用。
• SUBSTITUTED 2-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20160075696A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：还描述了制备式I化合物的方法。该发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。使用本发明化合物的方法也在本发明的范围内。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]SCHRÖDINGER, INC.

  公开号：WO2024020534A2

  公开（公告）日：2024-01-25

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：[en]DENALI THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024130166A2

  公开（公告）日：2024-06-20

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of axonal degeneration, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.