2,6-二氯-4-碘-3-甲基吡啶 | 1334589-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-碘-3-甲基吡啶
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-iodo-3-methylpyridine
• CAS: 1334589-76-2
• 化学式: C₆H₄Cl₂IN
• 分子量: 287.915
• InChiKey: CUNIUXIEQQQWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘-3-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 tetramethylammonium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-4-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-3-methyl-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-(3-methylmorpholino)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及作为ATR激酶抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022002245A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,6-二氯-4-碘-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYSUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINE AND 4-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPYRIDINE ET DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE POLYSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE GPR84

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，一种包含该化合物的制药配方以及使用该制药组合物治疗纤维化、炎症、糖尿病或认知疾病。

  公开号：

  WO2022263676A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190053492A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to novel substituted pyridine compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V 1 , V 2 and Q 1 have the definitions given in the description, and to the use thereof as acaricides and insecticides for control of animal pests, particularly arthropods and especially insects and arachnids, and to processes and intermediates for preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有描述中给定的定义，并且作为杀虫剂和杀虫剂用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛，以及其制备的过程和中间体。
• Identification of a Potent and Selective Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA1/GPR40) Agonist with Favorable Physicochemical and in Vitro ADME Properties
  作者：Elisabeth Christiansen、Christian Urban、Manuel Grundmann、Maria E. Due-Hansen、Ellen Hagesaether、Johannes Schmidt、Leonardo Pardo、Susanne Ullrich、Evi Kostenis、Matthias Kassack、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jm2005699

  日期：2011.10.13

  The free fatty acid receptor 1 (FFA1, also known as GPR40) enhances glucose-stimulated insulin secretion from pancreatic beta-cells and is recognized as an interesting new target for treatment of type 2 diabetes. Several series of selective FFA1 agonists are already known. Most of these are derived from free fatty acids (FFAs) or glitazones and are relatively lipophilic. Aiming for the development of potent, selective, and less lipophilic FFA1 agonists, the terminal phenyl of a known compound series was replaced by nitrogen containing heterocycles. This resulted in the identification of 37, a selective FFA1 agonist with potent activity on recombinant human FFA1 receptors and on the rat insulinoma cell line INS-1E, optimal lipophilicity, and excellent in vitro permeability and metabolic stability.
• N-(CYANBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDIN-2-CARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PESTIZIDE PFLANZENSCHUTZMITTEL
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3429997A1

  公开（公告）日：2019-01-23
• [DE] N-(CYANBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDIN-2-CARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PESTIZIDE PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYL-CARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PESTICIDES AND PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHÉNYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET COMPOSES APPARENTÉS UTILISÉS COMME AGENTS PHYTOSANITAIRES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2017157885A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyridinverbindungen der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, V1, V2 und Q1 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben sowie deren Anwendung als Akarizide und Insektizide zur Bekämpfung tierischer Schädlinge, vor allem von Arthropoden und insbesondere von Insekten und Spinnentieren und Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.