(Z)-trimethyl(4-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-en-1-yl)silane | 1595281-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-trimethyl(4-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-en-1-yl)silane
• CAS: 1595281-95-0
• 化学式: C₁₉H₃₁BO₂Si
• 分子量: 330.35
• InChiKey: JVGZMPGEGQKDGJ-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(苯基)-1-丁炔基]三甲基硅烷 、 联硼酸频那醇酯 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以85%的产率得到(Z)-trimethyl(4-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的甲硅烷基炔烃的单硼化；（Z）-β-（芳基乙烯基）硅烷的区域和立体选择性合成

  摘要：

  在存在二硼试剂和甲醇的情况下，铜催化的甲硅烷基炔烃的选择性硼化反应生成了各种（Z）-β-（硼乙烯基乙烯基）硅烷。铜的选择性配体的适当使用可实现甲硅烷基炔的化学，区域和立体选择性单硼化。通过DFT计算研究了N-杂环卡宾（NHC）-铜催化剂的β-区域选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300881