(10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11-yl)methanol | 178913-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11-yl)methanol
• CAS: 178913-95-6
• 化学式: C₄₂H₄₄O₄Si
• 分子量: 640.894
• InChiKey: GYOYGPCTNWACMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11-yl)methanol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Nicolaou, K. C., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1178 - 1180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylmethoxymethoxy)-17-oxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Nicolaou, K. C., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1178 - 1180

  摘要：

  DOI：