10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbaldehyde | 178914-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbaldehyde
• CAS: 178914-02-8
• 化学式: C₄₂H₄₂O₄Si
• 分子量: 638.879
• InChiKey: JAAYXJKGWYDJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbaldehyde 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 9-((benzyloxy)methoxy)-12-ethynyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Nicolaou, K. C., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1178 - 1180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11-yl)methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到10-((benzyloxy)methoxy)-12-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Nicolaou, K. C., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1178 - 1180

  摘要：

  DOI：