2-[4,5-Bis(butylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,7-bis(4-phenylphenyl)-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazine | 1448603-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4,5-Bis(butylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,7-bis(4-phenylphenyl)-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazine
• 英文别名: 2-[4,5-bis(butylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,7-bis(4-phenylphenyl)-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 1448603-47-1
• 化学式: C₄₀H₃₆N₂S₆
• 分子量: 737.135
• InChiKey: PSCKYTLGLVHHPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(butylthio)-1,3-dithiole-2-thione 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 亚磷酸三乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-[4,5-Bis(butylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,7-bis(4-phenylphenyl)-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  合成和基于3,6- diarylpyridazine稠合硫富瓦烯的T形有机缀合物的性质†

  摘要：

  描述了一种容易的合成方法，用于π-膨胀的四硫富瓦烯衍生物。3,6-二氯哒嗪稠合的四硫富富烯的Suzuki反应与苯基硼酸 或者 联苯硼酸给出了一系列新颖的T形有机π共轭物。通过循环伏安法和紫外可见光谱法的结合，对缀合物的电子性质进行了实验研究。它们的HOMO和LUMO能级估计约为-5 eV和-3.2 eV，分别是p沟道和n沟道场效应晶体管中的空气工作稳定性范围。经验证，只有一个带有较长烷基链的共轭物（n = 1，R = n -C 18 H 37）能在介晶相中自组装成层状结构，其薄膜器件的最佳载流子迁移率是4.5 ×10 -5 cm 2 V -1 s -1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40704g