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Ethyl 5-bromo-1,2-dihydro-2-pyrimidinylidenecyanoacetate | 104355-19-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-bromo-1,2-dihydro-2-pyrimidinylidenecyanoacetate
英文别名
5-bromo-1,2-dihydro-2-pyrimidinylidenecyanoacetic ethyl ester;ethyl (2E)-2-(5-bromo-1H-pyrimidin-2-ylidene)-2-cyanoacetate
Ethyl 5-bromo-1,2-dihydro-2-pyrimidinylidenecyanoacetate化学式
CAS
104355-19-3
化学式
C9H8BrN3O2
mdl
——
分子量
270.085
InChiKey
SBSVOLQDVQVZDZ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5-bromo-1,2-dihydro-2-pyrimidinylidenecyanoacetate硫酸 作用下, 反应 2.5h, 以90%的产率得到2-(5-Bromo-pyrimidin-2-yl)-malonamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    嗪的亚烷基衍生物的化学性质。4.浓硫酸中二氢叠氮基亚烷基氰基乙酸酯的质子化和转化产物的结构
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00509712
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dihydro-2-pyrimidinylidenecyanoacetic acid ethyl ester 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到Ethyl 5-bromo-1,2-dihydro-2-pyrimidinylidenecyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    嗪的亚烷基衍生物的化学性质。5.二氢吡啶亚基-和二氢嘧啶二亚基-氰基乙酸酯的溴化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00472294
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文献信息

  • OLEJNIK, I. V.;ZAGULYAEVA, O. A.;DENISOV, A. YU.;MAMAEV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 960-966
    作者:OLEJNIK, I. V.、ZAGULYAEVA, O. A.、DENISOV, A. YU.、MAMAEV, V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • ZAGULYAEVA, O. A.;SEMUSHKINA, I. V.;MAMAEV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 12, 1695-1626
    作者:ZAGULYAEVA, O. A.、SEMUSHKINA, I. V.、MAMAEV, V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • ZAGULYAEVA, O. A.;SEMUSHKINA, I. V.;MAMAEV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 7, 963-969
    作者:ZAGULYAEVA, O. A.、SEMUSHKINA, I. V.、MAMAEV, V. P.
    DOI:——
    日期:——
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