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(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2'-(5'',8''-diacetoxy-1'',4''-dihydronaphthalen-2''-yl)-ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylene-decahydronaphthalen-1-ylmethyl acetate
(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2'-(5'',8''-diacetoxy-1'',4''-dihydronaphthalen-2''-yl)-ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylene-decahydronaphthalen-1-ylmethyl acetate | 339075-27-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2'-(5'',8''-diacetoxy-1'',4''-dihydronaphthalen-2''-yl)-ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylene-decahydronaphthalen-1-ylmethyl acetate
英文别名
[(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2-(5,8-diacetyloxy-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methyl acetate
CAS
339075-27-3
化学式
C
32
H
42
O
6
mdl
——
分子量
522.682
InChiKey
HGQPZGYTIXUBRF-GDWLNVSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
38
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2'-(5'',8''-diacetoxy-1'',4''-dihydronaphthalen-2''-yl)-ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylene-decahydronaphthalen-1-ylmethyl acetate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2'-(5'',8''-dihydroxy-1'',4''-dihydronaphthalen-2''-yl)-ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylene-decahydronaphthalen-1-ylmethanol
参考文献:
名称:
新的选择性细胞毒性二萜烯醌和二萜烯对苯二酚。
摘要:
通过在三个拉丹二萜类化合物(肉豆蔻酸,甲基肉豆蔻酸甲酯和肉豆蔻酸乙酸酯)和对苯醌或1,4-萘醌之间的狄尔斯-阿尔德环加成反应制备了一系列新的二萜烯醌/对苯二酚。考虑到对肿瘤细胞的细胞毒性以及这些二萜烯基萘醌/对苯二酚和蒽醌的选择性,考虑了醌/对苯二酚片段和其他结构特征(如萜烯核中不同功能)的影响。几种化合物在微摩尔水平下显示出IC50值,在NCI筛选小组中评估了其中的四种衍生物。结果显示出对肾癌细胞系的重要选择性,将这些化合物鉴定为非常有希望的抗肿瘤药。
DOI:
10.1021/jm001048q
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
对苯醌
、 myrceocommunyl acetate 在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以21%的产率得到(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2'-(5'',8''-diacetoxy-1'',4''-dihydronaphthalen-2''-yl)-ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylene-decahydronaphthalen-1-ylmethyl acetate
参考文献:
名称:
新的选择性细胞毒性二萜烯醌和二萜烯对苯二酚。
摘要:
通过在三个拉丹二萜类化合物(肉豆蔻酸,甲基肉豆蔻酸甲酯和肉豆蔻酸乙酸酯)和对苯醌或1,4-萘醌之间的狄尔斯-阿尔德环加成反应制备了一系列新的二萜烯醌/对苯二酚。考虑到对肿瘤细胞的细胞毒性以及这些二萜烯基萘醌/对苯二酚和蒽醌的选择性,考虑了醌/对苯二酚片段和其他结构特征(如萜烯核中不同功能)的影响。几种化合物在微摩尔水平下显示出IC50值,在NCI筛选小组中评估了其中的四种衍生物。结果显示出对肾癌细胞系的重要选择性,将这些化合物鉴定为非常有希望的抗肿瘤药。
DOI:
10.1021/jm001048q
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